- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00913640
Prospective Memory in Parkinson's Disease (ProMem)
2. května 2022 aktualizováno: Washington University School of Medicine
The investigators tested whether prospective memory is impaired in individuals with Parkinson's Disease compared to controls using reliable and validated experimental measures.
Also, the investigators assessed the impact of Parkinson's medication on prospective memory performance in PD to better estimate prospective memory function in PD patients' everyday (chronically treated) life.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
52
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Community Movement Disorder Clinic at Washington University St. Louis
Popis
Inclusion Criteria:
PD Group:
- Clinically definite PD
- 40-70 years old
- Hoehn and Yahr stage I,II,III
- Currently treated with Levodopa/carbidopa
Control Group:
- 40-70 years old
- Spouses of PD Group preferred
Exclusion Criteria:
PD Group and Control Group:
- Significant neurological problems
- Significant current psychiatric diagnoses
- Mini Mental Status Exam score < 24 (MMSE)
- Any significant abnormality on brain imaging
- MPTP exposure
- Control Participants met the same exclusion criteria described above as well as a biological family history of PD
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Kontrolní skupina
|
|
PD Group
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Virtual Week
Časové okno: One session at baseline.
|
Prospective Memory Task; Score range is 0-100%, with higher scores being better performance.
|
One session at baseline.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tamara G Hershey, Ph.D., Washington University School of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. listopadu 2009
Primární dokončení (Aktuální)
27. srpna 2010
Dokončení studie (Aktuální)
27. srpna 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. června 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. června 2009
První zveřejněno (Odhad)
4. června 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. května 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. května 2022
Naposledy ověřeno
1. května 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 05-0203
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .