- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00913640
Prospective Memory in Parkinson's Disease (ProMem)
2 de mayo de 2022 actualizado por: Washington University School of Medicine
The investigators tested whether prospective memory is impaired in individuals with Parkinson's Disease compared to controls using reliable and validated experimental measures.
Also, the investigators assessed the impact of Parkinson's medication on prospective memory performance in PD to better estimate prospective memory function in PD patients' everyday (chronically treated) life.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
52
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Community Movement Disorder Clinic at Washington University St. Louis
Descripción
Inclusion Criteria:
PD Group:
- Clinically definite PD
- 40-70 years old
- Hoehn and Yahr stage I,II,III
- Currently treated with Levodopa/carbidopa
Control Group:
- 40-70 years old
- Spouses of PD Group preferred
Exclusion Criteria:
PD Group and Control Group:
- Significant neurological problems
- Significant current psychiatric diagnoses
- Mini Mental Status Exam score < 24 (MMSE)
- Any significant abnormality on brain imaging
- MPTP exposure
- Control Participants met the same exclusion criteria described above as well as a biological family history of PD
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Grupo de control
|
PD Group
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Virtual Week
Periodo de tiempo: One session at baseline.
|
Prospective Memory Task; Score range is 0-100%, with higher scores being better performance.
|
One session at baseline.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Tamara G Hershey, Ph.D., Washington University School of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de noviembre de 2009
Finalización primaria (Actual)
27 de agosto de 2010
Finalización del estudio (Actual)
27 de agosto de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 05-0203
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .