Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospective Memory in Parkinson's Disease (ProMem)

The investigators tested whether prospective memory is impaired in individuals with Parkinson's Disease compared to controls using reliable and validated experimental measures. Also, the investigators assessed the impact of Parkinson's medication on prospective memory performance in PD to better estimate prospective memory function in PD patients' everyday (chronically treated) life.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

52

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Community Movement Disorder Clinic at Washington University St. Louis

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • PD Group:

    • Clinically definite PD
    • 40-70 years old
    • Hoehn and Yahr stage I,II,III
    • Currently treated with Levodopa/carbidopa
  • Control Group:

    • 40-70 years old
    • Spouses of PD Group preferred

Exclusion Criteria:

  • PD Group and Control Group:

    • Significant neurological problems
    • Significant current psychiatric diagnoses
    • Mini Mental Status Exam score < 24 (MMSE)
    • Any significant abnormality on brain imaging
    • MPTP exposure
    • Control Participants met the same exclusion criteria described above as well as a biological family history of PD

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kontrollgrupp
PD Group

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Virtual Week
Tidsram: One session at baseline.
Prospective Memory Task; Score range is 0-100%, with higher scores being better performance.
One session at baseline.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tamara G Hershey, Ph.D., Washington University School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 november 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

27 augusti 2010

Avslutad studie (Faktisk)

27 augusti 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

4 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera