- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00925561
Examining the Genetic Predictors of Coronary Artery Calcification in African Americans
Predictors of Coronary Artery Calcification in an African American Cohort
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
In the United States, more people die from CAD than any other disease, with African Americans, particularly women and young men, being more affected by CAD than European Americans. One cause of CAD is atherosclerosis, a condition in which deposits of fat, cholesterol, and other substances build up along the inner walls of arteries. Coronary artery calcification occurs as a result of atherosclerosis and is characterized by calcium build up in the arteries. Non-invasive imaging, including computed tomography (CT) scans, of coronary artery calcification is an effective way to assess CAD risk. The Genetic Epidemiology Network of Arteriopathy (GENOA) study, which is part of the Family Blood Pressure Program (FBPP), is a study that examined siblings with high blood pressure during two exams conducted between 1995 and 2004. The purpose of this new GENOA study, which will enroll past GENOA participants, is to identify genetic factors that may lead to the development of coronary artery calcification in African Americans. Conducting genetic studies in the African American population will result in greater understanding of the mechanisms of atherosclerosis, and may lead to improved strategies for the early identification of people at risk for CAD and the development of new treatments for CAD.
This study will enroll people who have participated in the second GENOA exam and who live in Jackson, Mississippi. Participants will attend one study visit at the University of Mississippi Medical Center. During the study visit, participants will be interviewed by study staff about their medical and family health history; health behaviors; physical activity levels; and use of tobacco, alcohol, and medications. They will complete a walking activity and tasks to assess memory, thinking speed, and accuracy. Participants will also complete a questionnaire about their mood, a physical examination, a CT scan of the heart, and a blood collection. A portion of blood will be stored for future research studies.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Spojené státy, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Participated in the second GENOA exam in Jackson, Mississippi and is alive and willing to participate
Exclusion Criteria:
- Reported a history of heart attack, stroke, or coronary or non-coronary heart surgery
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Žádná léčba
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Coronary Artery Calcification
Časové okno: Measured during participants' single study visit
|
Measured during participants' single study visit
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Patricia Peyser, Ph.D., University of Michigan
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 643
- R01HL085571 (Grant/smlouva NIH USA)
- 5R01HL085571 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .