Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Examining the Genetic Predictors of Coronary Artery Calcification in African Americans

tiistai 18. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Patricia Peyser, University of Michigan

Predictors of Coronary Artery Calcification in an African American Cohort

Coronary artery disease (CAD) is an important health concern for African Americans, who are diagnosed with CAD at high rates. Coronary artery calcification, which is characterized by calcium deposits in the coronary arteries, is a contributing factor to CAD. This study will examine the possible genetic causes of coronary artery calcification in African Americans.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

In the United States, more people die from CAD than any other disease, with African Americans, particularly women and young men, being more affected by CAD than European Americans. One cause of CAD is atherosclerosis, a condition in which deposits of fat, cholesterol, and other substances build up along the inner walls of arteries. Coronary artery calcification occurs as a result of atherosclerosis and is characterized by calcium build up in the arteries. Non-invasive imaging, including computed tomography (CT) scans, of coronary artery calcification is an effective way to assess CAD risk. The Genetic Epidemiology Network of Arteriopathy (GENOA) study, which is part of the Family Blood Pressure Program (FBPP), is a study that examined siblings with high blood pressure during two exams conducted between 1995 and 2004. The purpose of this new GENOA study, which will enroll past GENOA participants, is to identify genetic factors that may lead to the development of coronary artery calcification in African Americans. Conducting genetic studies in the African American population will result in greater understanding of the mechanisms of atherosclerosis, and may lead to improved strategies for the early identification of people at risk for CAD and the development of new treatments for CAD.

This study will enroll people who have participated in the second GENOA exam and who live in Jackson, Mississippi. Participants will attend one study visit at the University of Mississippi Medical Center. During the study visit, participants will be interviewed by study staff about their medical and family health history; health behaviors; physical activity levels; and use of tobacco, alcohol, and medications. They will complete a walking activity and tasks to assess memory, thinking speed, and accuracy. Participants will also complete a questionnaire about their mood, a physical examination, a CT scan of the heart, and a blood collection. A portion of blood will be stored for future research studies.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

752

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population will come from Jackson, MS and will include all men and women belonging to sibships that previously participated in the second GENOA exam. The sampling frame includes 1482 African Americans in 627 sibships providing 1552 sibling pairs from Jackson, Mississippi.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Participated in the second GENOA exam in Jackson, Mississippi and is alive and willing to participate

Exclusion Criteria:

  • Reported a history of heart attack, stroke, or coronary or non-coronary heart surgery

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ei hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Coronary Artery Calcification
Aikaikkuna: Measured during participants' single study visit
Measured during participants' single study visit

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Patricia Peyser, Ph.D., University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 643
  • R01HL085571 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 5R01HL085571 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa