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Examining the Genetic Predictors of Coronary Artery Calcification in African Americans

18 de junho de 2013 atualizado por: Patricia Peyser, University of Michigan

Predictors of Coronary Artery Calcification in an African American Cohort

Coronary artery disease (CAD) is an important health concern for African Americans, who are diagnosed with CAD at high rates. Coronary artery calcification, which is characterized by calcium deposits in the coronary arteries, is a contributing factor to CAD. This study will examine the possible genetic causes of coronary artery calcification in African Americans.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

In the United States, more people die from CAD than any other disease, with African Americans, particularly women and young men, being more affected by CAD than European Americans. One cause of CAD is atherosclerosis, a condition in which deposits of fat, cholesterol, and other substances build up along the inner walls of arteries. Coronary artery calcification occurs as a result of atherosclerosis and is characterized by calcium build up in the arteries. Non-invasive imaging, including computed tomography (CT) scans, of coronary artery calcification is an effective way to assess CAD risk. The Genetic Epidemiology Network of Arteriopathy (GENOA) study, which is part of the Family Blood Pressure Program (FBPP), is a study that examined siblings with high blood pressure during two exams conducted between 1995 and 2004. The purpose of this new GENOA study, which will enroll past GENOA participants, is to identify genetic factors that may lead to the development of coronary artery calcification in African Americans. Conducting genetic studies in the African American population will result in greater understanding of the mechanisms of atherosclerosis, and may lead to improved strategies for the early identification of people at risk for CAD and the development of new treatments for CAD.

This study will enroll people who have participated in the second GENOA exam and who live in Jackson, Mississippi. Participants will attend one study visit at the University of Mississippi Medical Center. During the study visit, participants will be interviewed by study staff about their medical and family health history; health behaviors; physical activity levels; and use of tobacco, alcohol, and medications. They will complete a walking activity and tasks to assess memory, thinking speed, and accuracy. Participants will also complete a questionnaire about their mood, a physical examination, a CT scan of the heart, and a blood collection. A portion of blood will be stored for future research studies.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

752

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study population will come from Jackson, MS and will include all men and women belonging to sibships that previously participated in the second GENOA exam. The sampling frame includes 1482 African Americans in 627 sibships providing 1552 sibling pairs from Jackson, Mississippi.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participated in the second GENOA exam in Jackson, Mississippi and is alive and willing to participate

Exclusion Criteria:

  • Reported a history of heart attack, stroke, or coronary or non-coronary heart surgery

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Sem tratamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Coronary Artery Calcification
Prazo: Measured during participants' single study visit
Measured during participants' single study visit

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Patricia Peyser, Ph.D., University of Michigan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

22 de junho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 643
  • R01HL085571 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • 5R01HL085571 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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