- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00925561
Examining the Genetic Predictors of Coronary Artery Calcification in African Americans
Predictors of Coronary Artery Calcification in an African American Cohort
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
In the United States, more people die from CAD than any other disease, with African Americans, particularly women and young men, being more affected by CAD than European Americans. One cause of CAD is atherosclerosis, a condition in which deposits of fat, cholesterol, and other substances build up along the inner walls of arteries. Coronary artery calcification occurs as a result of atherosclerosis and is characterized by calcium build up in the arteries. Non-invasive imaging, including computed tomography (CT) scans, of coronary artery calcification is an effective way to assess CAD risk. The Genetic Epidemiology Network of Arteriopathy (GENOA) study, which is part of the Family Blood Pressure Program (FBPP), is a study that examined siblings with high blood pressure during two exams conducted between 1995 and 2004. The purpose of this new GENOA study, which will enroll past GENOA participants, is to identify genetic factors that may lead to the development of coronary artery calcification in African Americans. Conducting genetic studies in the African American population will result in greater understanding of the mechanisms of atherosclerosis, and may lead to improved strategies for the early identification of people at risk for CAD and the development of new treatments for CAD.
This study will enroll people who have participated in the second GENOA exam and who live in Jackson, Mississippi. Participants will attend one study visit at the University of Mississippi Medical Center. During the study visit, participants will be interviewed by study staff about their medical and family health history; health behaviors; physical activity levels; and use of tobacco, alcohol, and medications. They will complete a walking activity and tasks to assess memory, thinking speed, and accuracy. Participants will also complete a questionnaire about their mood, a physical examination, a CT scan of the heart, and a blood collection. A portion of blood will be stored for future research studies.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Participated in the second GENOA exam in Jackson, Mississippi and is alive and willing to participate
Exclusion Criteria:
- Reported a history of heart attack, stroke, or coronary or non-coronary heart surgery
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Brak leczenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Coronary Artery Calcification
Ramy czasowe: Measured during participants' single study visit
|
Measured during participants' single study visit
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Patricia Peyser, Ph.D., University of Michigan
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 643
- R01HL085571 (Grant/umowa NIH USA)
- 5R01HL085571 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .