Konzumace para ořechů na metabolický profil, oxidační stres a nutriční mikrocirkulační vzorce
13. července 2009 aktualizováno: Rio de Janeiro State University
Účinek konzumovaného para ořechu na metabolický profil, oxidační stres a kožní mikrocirkulační vzorce u obézních dospívajících žen
Účelem tohoto výzkumu je ověřit, zda konzumace para ořechů zlepšuje metabolický profil, stav redox a endoteliální funkce u obézních dospívajících.
Přehled studie
Detailní popis
Účelem tohoto výzkumu je ověřit, zda konzumované para ořechy zlepšily metabolický profil (lipidový profil, glukóza, inzulín), redoxní stav (o glutathionperoxidáze, isoprostanu a LDL-ox) a endoteliální funkci (pomocí videokapilaroskopie) u obézních adolescentů (12- 18 let).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
18
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
RJ
-
Rio de janeiro,, RJ, Brazílie
- Laboratory for Clinical and Experimental Research in Vascular Biology (BioVasc), Biomedical Center, State University of Rio de Janeiro
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
12 let až 18 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
pubertální dívky obézní (BMI > 30 kg/m) -
Kritéria vyloučení:
Konzumace ořechů Hubnutí před výzkumem chronického onemocnění (hypertenze)
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Brazilské ořechy
První skupina konzumovala para ořechy a druhá skupina placebo (laktózové pilulky)
|
Během 16 týdnů konzumovali adolescenti 3-5 ořechů/den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. července 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. července 2009
První zveřejněno (Odhad)
13. července 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
14. července 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. července 2009
Naposledy ověřeno
1. července 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- Biovasc - 01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .