- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00937599
Nuez de Brasil Consumida en el Perfil Metabólico, Estrés Oxidativo y Patrones Microcirculatorios Nutritivos
13 de julio de 2009 actualizado por: Rio de Janeiro State University
El efecto del consumo de nuez de Brasil sobre el perfil metabólico, el estrés oxidativo y los patrones microcirculatorios de la piel en mujeres adolescentes obesas
El propósito de esta investigación es comprobar si el consumo de nueces de Brasil mejora el perfil metabólico, el estado redox y la función endotelial en adolescentes obesos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de esta investigación es comprobar si el consumo de nueces de Brasil mejora el perfil metabólico (perfil lipídico, glucosa, insulina), el estado redox (sobre glutatión peroxidasa, isoprostano y LDL-ox) y la función endotelial (por videocapilaroscopia) en adolescentes obesos (12- 18 años).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
18
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
RJ
-
Rio de janeiro,, RJ, Brasil
- Laboratory for Clinical and Experimental Research in Vascular Biology (BioVasc), Biomedical Center, State University of Rio de Janeiro
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
niñas púberes obesas (IMC > 30 kg/m) -
Criterio de exclusión:
Consumo de frutos secos Pérdida de peso antes de la investigación enfermedad crónica (hipertensión)
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Nueces de Brasil
El primer grupo consumió las nueces de Brasil y el otro grupo placebo (pastillas de lactosa)
|
Durante 16 semanas los adolescentes consumieron 3-5 frutos secos/día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de julio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de julio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de julio de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2009
Última verificación
1 de julio de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Biovasc - 01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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