- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00937599
Der Verzehr von Paranüssen beeinflusst das Stoffwechselprofil, den oxidativen Stress und die ernährungsphysiologischen Mikrozirkulationsmuster
13. Juli 2009 aktualisiert von: Rio de Janeiro State University
Die Wirkung des Verzehrs von Paranüssen auf das Stoffwechselprofil, den oxidativen Stress und die Mikrozirkulationsmuster der Haut bei adipösen weiblichen Jugendlichen
Der Zweck dieser Forschung besteht darin, zu überprüfen, ob der Verzehr von Paranüssen das Stoffwechselprofil, den Redoxzustand und die Endothelfunktion bei adipösen Jugendlichen verbessert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Forschung besteht darin, zu überprüfen, ob der Verzehr von Paranüssen das Stoffwechselprofil (Lipidprofil, Glukose, Insulin), den Redoxzustand (über Glutathionperoxidase, Isoprostan und LDL-Ox) und die Endothelfunktion (durch Videokapillaroskopie) bei adipösen Jugendlichen (12–12 Jahre) verbessert. 18 Jahre).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
18
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
RJ
-
Rio de janeiro,, RJ, Brasilien
- Laboratory for Clinical and Experimental Research in Vascular Biology (BioVasc), Biomedical Center, State University of Rio de Janeiro
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
pubertäre Mädchen fettleibig (BMI > 30 kg/m) -
Ausschlusskriterien:
Verzehr von Nüssen Gewichtsverlust vor der Erforschung einer chronischen Krankheit (Hypertonie)
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Paranuss
Die erste Gruppe nahm Paranüsse zu sich, die andere Gruppe Placebo (Laktosetabletten).
|
Während 16 Wochen verzehrten die Jugendlichen 3-5 Nüsse/Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juli 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Juli 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Juli 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. Juli 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juli 2009
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Biovasc - 01
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