- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00937599
Paranoot geconsumeerd op het metabole profiel, oxidatieve stress en voedingsmicrocirculatiepatronen
13 juli 2009 bijgewerkt door: Rio de Janeiro State University
Het effect van geconsumeerde paranoot op het metabolische profiel, oxidatieve stress en huidmicrocirculatiepatronen bij zwaarlijvige vrouwelijke adolescenten
Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of paranoten die worden geconsumeerd, het metabolische profiel, de redoxstatus en de endotheliale functie verbeteren bij adolescenten met obesitas.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of paranoten geconsumeerd het metabolische profiel (lipidenprofiel, glucose, insuline), toestand redox (over glutathionperoxidase, isoprostaan en LDL-ox) en endotheliale functie (door videocapillaroscopie) verbeteren bij obese adolescenten (12- 18 jaar).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
18
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
RJ
-
Rio de janeiro,, RJ, Brazilië
- Laboratory for Clinical and Experimental Research in Vascular Biology (BioVasc), Biomedical Center, State University of Rio de Janeiro
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
puberale meisjes zwaarlijvig (BMI > 30 kg/m) -
Uitsluitingscriteria:
Consumptie van noten Gewichtsverlies vóór het onderzoek chronische ziekte (hypertensie)
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Paranoten
De eerste groep consumeerde de paranoten en de andere groep placebo (lactosepillen)
|
Gedurende 16 weken consumeerden de adolescenten 3-5 noten/dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 juli 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juli 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
13 juli 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 juli 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juli 2009
Laatst geverifieerd
1 juli 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Biovasc - 01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Paranoot
-
Action Contre la FaimInternational Centre for Diarrhoeal Disease Research, BangladeshVoltooid
-
Chloe FrenchWervingOndervoeding | Gezond ouder worden | UitdrogingVerenigd Koninkrijk
-
Al-Azhar UniversityAanmelden op uitnodigingOrthodontische tandbeweging | Resorptie, Wortel | Inbraak van tandEgypte
-
Loma Linda UniversityVoltooid
-
Centre Hospitalier Annecy GenevoisVoltooidSlaapstoornis | Hemodialyse | Chronisch nierfalen | Licht therapieFrankrijk
-
Murdoch Childrens Research InstituteActief, niet wervendVoedselallergie bij zuigelingen | Noten AllergieAustralië
-
University Hospital TuebingenVoltooidAanhankelijkheid | Netvlies; LaesieDuitsland
-
Stéphanie ChevalierCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Werving
-
PerspectumActief, niet wervendLeverkanker | Levermetastase DarmkankerVerenigd Koninkrijk
-
University of California, San FranciscoDestination: Home SV; Sí Se Puede Collective; Sacred Heart Community Service; County...WervingGezinnen die dakloos en/of instabiel zijnVerenigde Staten