Point-Of-Care Chemistry Test (POCT) Effect on the Emergency Department (ED)
20. července 2009 aktualizováno: Seoul National University Hospital
A Randomized Controlled Multi-center Trial of a Point-Of-Care Chemistry Test for Reduction of Turnaround and Clinical Decision Time in the Emergency Department
The hypothesis of this study is that POCT will shorten ED turn-around-time (TAT) such as blood drawing TAT, lab TAT, and decision TAT.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
15 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
This study was performed in five EDs.
Three were urban EDs with 30,000 to 45,000 annual visits, and two were suburban EDs with 15,000 to 25,000 annual visits.
Each hospital has its own central laboratory which can test the same emergency chemistry tests, including liver panel (alkaline phosphatase, protein, albumin, total bilirubin, direct bilirubin, GOT, and GPT), renal panel (BUN, creatinine, calcium, and phosphorus), pancreas enzymes (amylase, lipase), electrolytes (sodium, potassium, chloride, total CO2), lipid panel (total cholesterol, triglyceride, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol), and blood gases (pH, pO2, pCO2, and bicarbonate).
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients older than 15 years
- clinically required to have chemistry lab tests
- agreement
Exclusion Criteria:
- no agreement
- ESI level 1
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
CLT
The patients whose blood are analyzed by conventional central laboratory.
|
|
POCT
the patients group whose lab analyze by POCT device.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. července 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. července 2009
První zveřejněno (Odhad)
21. července 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. července 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. července 2009
Naposledy ověřeno
1. července 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SNUEMS200801
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .