Point-Of-Care Chemistry Test (POCT) Effect on the Emergency Department (ED)
20. Juli 2009 aktualisiert von: Seoul National University Hospital
A Randomized Controlled Multi-center Trial of a Point-Of-Care Chemistry Test for Reduction of Turnaround and Clinical Decision Time in the Emergency Department
The hypothesis of this study is that POCT will shorten ED turn-around-time (TAT) such as blood drawing TAT, lab TAT, and decision TAT.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
This study was performed in five EDs.
Three were urban EDs with 30,000 to 45,000 annual visits, and two were suburban EDs with 15,000 to 25,000 annual visits.
Each hospital has its own central laboratory which can test the same emergency chemistry tests, including liver panel (alkaline phosphatase, protein, albumin, total bilirubin, direct bilirubin, GOT, and GPT), renal panel (BUN, creatinine, calcium, and phosphorus), pancreas enzymes (amylase, lipase), electrolytes (sodium, potassium, chloride, total CO2), lipid panel (total cholesterol, triglyceride, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol), and blood gases (pH, pO2, pCO2, and bicarbonate).
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients older than 15 years
- clinically required to have chemistry lab tests
- agreement
Exclusion Criteria:
- no agreement
- ESI level 1
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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CLT
The patients whose blood are analyzed by conventional central laboratory.
|
|
POCT
the patients group whose lab analyze by POCT device.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juli 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juli 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Juli 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Juli 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juli 2009
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SNUEMS200801
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