Point-Of-Care Chemistry Test (POCT) Effect on the Emergency Department (ED)
20 lipca 2009 zaktualizowane przez: Seoul National University Hospital
A Randomized Controlled Multi-center Trial of a Point-Of-Care Chemistry Test for Reduction of Turnaround and Clinical Decision Time in the Emergency Department
The hypothesis of this study is that POCT will shorten ED turn-around-time (TAT) such as blood drawing TAT, lab TAT, and decision TAT.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
This study was performed in five EDs.
Three were urban EDs with 30,000 to 45,000 annual visits, and two were suburban EDs with 15,000 to 25,000 annual visits.
Each hospital has its own central laboratory which can test the same emergency chemistry tests, including liver panel (alkaline phosphatase, protein, albumin, total bilirubin, direct bilirubin, GOT, and GPT), renal panel (BUN, creatinine, calcium, and phosphorus), pancreas enzymes (amylase, lipase), electrolytes (sodium, potassium, chloride, total CO2), lipid panel (total cholesterol, triglyceride, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol), and blood gases (pH, pO2, pCO2, and bicarbonate).
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients older than 15 years
- clinically required to have chemistry lab tests
- agreement
Exclusion Criteria:
- no agreement
- ESI level 1
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
CLT
The patients whose blood are analyzed by conventional central laboratory.
|
|
POCT
the patients group whose lab analyze by POCT device.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lipca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
21 lipca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 lipca 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lipca 2009
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SNUEMS200801
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .