Point-Of-Care Chemistry Test (POCT) Effect on the Emergency Department (ED)
20. juli 2009 opdateret af: Seoul National University Hospital
A Randomized Controlled Multi-center Trial of a Point-Of-Care Chemistry Test for Reduction of Turnaround and Clinical Decision Time in the Emergency Department
The hypothesis of this study is that POCT will shorten ED turn-around-time (TAT) such as blood drawing TAT, lab TAT, and decision TAT.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
This study was performed in five EDs.
Three were urban EDs with 30,000 to 45,000 annual visits, and two were suburban EDs with 15,000 to 25,000 annual visits.
Each hospital has its own central laboratory which can test the same emergency chemistry tests, including liver panel (alkaline phosphatase, protein, albumin, total bilirubin, direct bilirubin, GOT, and GPT), renal panel (BUN, creatinine, calcium, and phosphorus), pancreas enzymes (amylase, lipase), electrolytes (sodium, potassium, chloride, total CO2), lipid panel (total cholesterol, triglyceride, LDL-cholesterol, HDL-cholesterol), and blood gases (pH, pO2, pCO2, and bicarbonate).
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients older than 15 years
- clinically required to have chemistry lab tests
- agreement
Exclusion Criteria:
- no agreement
- ESI level 1
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
CLT
The patients whose blood are analyzed by conventional central laboratory.
|
|
POCT
the patients group whose lab analyze by POCT device.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juli 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. juli 2009
Først opslået (Skøn)
21. juli 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. juli 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. juli 2009
Sidst verificeret
1. juli 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SNUEMS200801
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .