Antibiotics in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (TAExaCOP)
10. srpna 2010 aktualizováno: Odense University Hospital
Antibiotic Treatment of Patients Admitted to Hospital With Acute Exacerbation of COPD. Effect of 1 Day of Antibiotic Therapy Compared to 6 Days of Therapy in Patients Who Are Stable After 24 Hours
It is not clear whether antibiotic therapy is needed in patients with mild to moderate exacerbation of chronic obstructive lung disease.
The aim of the study is to compare the effect of 1 day of treatment with 6 days of treatment in patients who are admitted to hospital and being clinical stable (as judged by their physician) 24 hours after hospitalization
Přehled studie
Postavení
Staženo
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
140
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Odense, Dánsko, 5000
- Odense University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Age above 50 years
- History of smoking
- History of COPD
- Antibiotics for 24 hours
- At least 2 of the following: dyspnoea, coughing with sputum, and sputum with purulence
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Pneumonia
- Antibiotics for more than 36 hours
- Antibiotics for other infection
- Prednisolone, more than 0.5 mg/kg body weight/24 hours for more than 3 days
- Malignancy
- Other pulmonary disease
- Immune deficiency
- Not able to tolerate doxycycline
- Severe heart, liver or kidney disease
- Epilepsia
- Not stable 24 hours after hospital admission
- Need for assisted ventilation
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Doxycycline
Doxycycline 200 mg QD in 5 days
|
200 mg QD in 5 days
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Matching placebo QD i 5 days
|
Placebo QD i 5 days
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
6 minutes walking distance
Časové okno: Day 14
|
Day 14
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Time to next episode of acute exacerbation
Časové okno: Days 14, 30, 90 and 180
|
Days 14, 30, 90 and 180
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Court Pedersen, MD, Odense University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2009
Primární dokončení (Očekávaný)
1. října 2010
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. července 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. srpna 2009
První zveřejněno (Odhad)
6. srpna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. srpna 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. srpna 2010
Naposledy ověřeno
1. června 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- OUH-INF-1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .