Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Home Monitoring in the Management of Hypertension and Diabetes Mellitus

A Trial of the Use of Multiple Automated Measuring Devices in the Management of Patients With Hypertension and Type 2 Diabetes Mellitus

The home monitoring of automated measuring devices may improve the management of the chronic diseases, and may decrease the incidence of fatal disease. The investigators conducted a small sample and short observation time research to explore the feasibility to carry out later large-scale research.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Detailní popis

Background:

Approximately 40% of type 2 diabetes patients are also with hypertension. There are many risk factors in these patients, and so it's difficult to manage these patients. With the improvement of the accuracy of automated measuring devices, the patients can use these devices to monitor blood pressure, blood glucose, body weight, visceral fat and other indicators at home, and contribute their own participation in the management of there own diseases. The home monitoring may improve the management of this chronic disease, and may decrease the incidence of fatal disease such as stroke, myocardial infarction, heart failure, renal dysfunction and other serious diseases.

Large-scale research will carry out to prove that whether home monitoring is valuable for preventing the incidence of fatal disease such as stroke, myocardial infarction, heart failure, renal dysfunction. And in the first, it is necessary to conduct a small sample (n = 100), short observation time (six months) research, to monitor blood pressure, blood glucose, body weight and other indicators of intermediate target detection, to explore the feasibility to carry out such large-scale research.

Objective:

In hypertensive and type 2 diabetes patients, conducted an open randomized controlled trial to explore the patient's own use blood pressure monitors, blood glucose meter and pedometer at home, and use the body composition measurement instruments in clinic, is to be more effective control of blood pressure, blood glucose, body weight, and reduce the risk of patients with albuminuria.

Inclusion criteria:

  1. Regardless of whether they are currently receiving antihypertensive therapy, systolic blood pressure higher than 140 mmHg or diastolic blood pressure higher than90 mmHg.
  2. Whether or not use oral hypoglycemic agents or insulin injections, the fasting plasma is higher than 7.0 mmol/L, or postprandial blood glucose higher than 11.1 mmol/L.

Exclusion criteria:

  1. with life-threatening disease.
  2. With the various effects of metabolic diseases such as hyperthyroidism, hypothyroidism, etc.
  3. stroke, myocardial infarction and other serious cardiovascular and cerebrovascular diseases occurred within 3 months.
  4. serum creatinine level hugher than 176.8 mol/L.
  5. Dementia or severe cognitive decline.
  6. unable to do a long-term follow-up study or do not agree to participate in this trial.

Sample estimates and statistical analysis:

In accordance with 6-month follow-up, the average difference between the two groups, systolic blood pressure 3 mmHg, glycated hemoglobin 0.2%, under the conditions of a= 0.05 and b= 0.10, the research needs of each group of about 50 patients, a total of 100.

Major findings of the statistics using t test comparing the two groups after 6 months follow-up observations from the baseline change in the margin, and calculated 95% confidence interval. At the same time will also use non-parametric Wilcoxon test were compared blood pressure, blood glucose and so many follow-up results of repeated measurements.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Regardless of whether they are currently receiving antihypertensive therapy, systolic blood pressure higher than 140 mmHg or diastolic blood pressure higher than 90 mmHg.
  • Whether or not use oral hypoglycemic agents or insulin injections, the fasting plasma is higher than 7.0 mmol/L, or postprandial blood glucose higher than 11.1 mmol/L.

Exclusion Criteria:

  • With life-threatening disease.
  • With the various effects of metabolic diseases such as hyperthyroidism, hypothyroidism, etc.
  • Stroke, myocardial infarction and other serious cardiovascular and cerebrovascular diseases occurred within 3 months.
  • Serum creatinine level higher than 176.8 mmol/L
  • Dementia or severe cognitive decline
  • Unable to do a long-term follow-up or do not agree to participate in this trial.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: no home monitoring
no automated measuring devices for patients use at home
automated measuring devices for patients using at home

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
blood pressure, blood glucose, body weight and visceral fat levels.
Časové okno: 3,6 months
3,6 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
albuminuria
Časové okno: 3 months, 6 months
3 months, 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jiguang Wang, Doctor, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2009

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. srpna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. srpna 2009

První zveřejněno (Odhad)

31. srpna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

31. srpna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2009

Naposledy ověřeno

1. srpna 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Home monitoring

Předplatit