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Home Monitoring in the Management of Hypertension and Diabetes Mellitus

2009년 8월 28일 업데이트: Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

A Trial of the Use of Multiple Automated Measuring Devices in the Management of Patients With Hypertension and Type 2 Diabetes Mellitus

The home monitoring of automated measuring devices may improve the management of the chronic diseases, and may decrease the incidence of fatal disease. The investigators conducted a small sample and short observation time research to explore the feasibility to carry out later large-scale research.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

Background:

Approximately 40% of type 2 diabetes patients are also with hypertension. There are many risk factors in these patients, and so it's difficult to manage these patients. With the improvement of the accuracy of automated measuring devices, the patients can use these devices to monitor blood pressure, blood glucose, body weight, visceral fat and other indicators at home, and contribute their own participation in the management of there own diseases. The home monitoring may improve the management of this chronic disease, and may decrease the incidence of fatal disease such as stroke, myocardial infarction, heart failure, renal dysfunction and other serious diseases.

Large-scale research will carry out to prove that whether home monitoring is valuable for preventing the incidence of fatal disease such as stroke, myocardial infarction, heart failure, renal dysfunction. And in the first, it is necessary to conduct a small sample (n = 100), short observation time (six months) research, to monitor blood pressure, blood glucose, body weight and other indicators of intermediate target detection, to explore the feasibility to carry out such large-scale research.

Objective:

In hypertensive and type 2 diabetes patients, conducted an open randomized controlled trial to explore the patient's own use blood pressure monitors, blood glucose meter and pedometer at home, and use the body composition measurement instruments in clinic, is to be more effective control of blood pressure, blood glucose, body weight, and reduce the risk of patients with albuminuria.

Inclusion criteria:

  1. Regardless of whether they are currently receiving antihypertensive therapy, systolic blood pressure higher than 140 mmHg or diastolic blood pressure higher than90 mmHg.
  2. Whether or not use oral hypoglycemic agents or insulin injections, the fasting plasma is higher than 7.0 mmol/L, or postprandial blood glucose higher than 11.1 mmol/L.

Exclusion criteria:

  1. with life-threatening disease.
  2. With the various effects of metabolic diseases such as hyperthyroidism, hypothyroidism, etc.
  3. stroke, myocardial infarction and other serious cardiovascular and cerebrovascular diseases occurred within 3 months.
  4. serum creatinine level hugher than 176.8 mol/L.
  5. Dementia or severe cognitive decline.
  6. unable to do a long-term follow-up study or do not agree to participate in this trial.

Sample estimates and statistical analysis:

In accordance with 6-month follow-up, the average difference between the two groups, systolic blood pressure 3 mmHg, glycated hemoglobin 0.2%, under the conditions of a= 0.05 and b= 0.10, the research needs of each group of about 50 patients, a total of 100.

Major findings of the statistics using t test comparing the two groups after 6 months follow-up observations from the baseline change in the margin, and calculated 95% confidence interval. At the same time will also use non-parametric Wilcoxon test were compared blood pressure, blood glucose and so many follow-up results of repeated measurements.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Regardless of whether they are currently receiving antihypertensive therapy, systolic blood pressure higher than 140 mmHg or diastolic blood pressure higher than 90 mmHg.
  • Whether or not use oral hypoglycemic agents or insulin injections, the fasting plasma is higher than 7.0 mmol/L, or postprandial blood glucose higher than 11.1 mmol/L.

Exclusion Criteria:

  • With life-threatening disease.
  • With the various effects of metabolic diseases such as hyperthyroidism, hypothyroidism, etc.
  • Stroke, myocardial infarction and other serious cardiovascular and cerebrovascular diseases occurred within 3 months.
  • Serum creatinine level higher than 176.8 mmol/L
  • Dementia or severe cognitive decline
  • Unable to do a long-term follow-up or do not agree to participate in this trial.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: no home monitoring
no automated measuring devices for patients use at home
automated measuring devices for patients using at home

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
blood pressure, blood glucose, body weight and visceral fat levels.
기간: 3,6 months
3,6 months

2차 결과 측정

결과 측정
기간
albuminuria
기간: 3 months, 6 months
3 months, 6 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jiguang Wang, Doctor, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 28일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2009년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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