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Home Monitoring in the Management of Hypertension and Diabetes Mellitus

28 de agosto de 2009 atualizado por: Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

A Trial of the Use of Multiple Automated Measuring Devices in the Management of Patients With Hypertension and Type 2 Diabetes Mellitus

The home monitoring of automated measuring devices may improve the management of the chronic diseases, and may decrease the incidence of fatal disease. The investigators conducted a small sample and short observation time research to explore the feasibility to carry out later large-scale research.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Background:

Approximately 40% of type 2 diabetes patients are also with hypertension. There are many risk factors in these patients, and so it's difficult to manage these patients. With the improvement of the accuracy of automated measuring devices, the patients can use these devices to monitor blood pressure, blood glucose, body weight, visceral fat and other indicators at home, and contribute their own participation in the management of there own diseases. The home monitoring may improve the management of this chronic disease, and may decrease the incidence of fatal disease such as stroke, myocardial infarction, heart failure, renal dysfunction and other serious diseases.

Large-scale research will carry out to prove that whether home monitoring is valuable for preventing the incidence of fatal disease such as stroke, myocardial infarction, heart failure, renal dysfunction. And in the first, it is necessary to conduct a small sample (n = 100), short observation time (six months) research, to monitor blood pressure, blood glucose, body weight and other indicators of intermediate target detection, to explore the feasibility to carry out such large-scale research.

Objective:

In hypertensive and type 2 diabetes patients, conducted an open randomized controlled trial to explore the patient's own use blood pressure monitors, blood glucose meter and pedometer at home, and use the body composition measurement instruments in clinic, is to be more effective control of blood pressure, blood glucose, body weight, and reduce the risk of patients with albuminuria.

Inclusion criteria:

  1. Regardless of whether they are currently receiving antihypertensive therapy, systolic blood pressure higher than 140 mmHg or diastolic blood pressure higher than90 mmHg.
  2. Whether or not use oral hypoglycemic agents or insulin injections, the fasting plasma is higher than 7.0 mmol/L, or postprandial blood glucose higher than 11.1 mmol/L.

Exclusion criteria:

  1. with life-threatening disease.
  2. With the various effects of metabolic diseases such as hyperthyroidism, hypothyroidism, etc.
  3. stroke, myocardial infarction and other serious cardiovascular and cerebrovascular diseases occurred within 3 months.
  4. serum creatinine level hugher than 176.8 mol/L.
  5. Dementia or severe cognitive decline.
  6. unable to do a long-term follow-up study or do not agree to participate in this trial.

Sample estimates and statistical analysis:

In accordance with 6-month follow-up, the average difference between the two groups, systolic blood pressure 3 mmHg, glycated hemoglobin 0.2%, under the conditions of a= 0.05 and b= 0.10, the research needs of each group of about 50 patients, a total of 100.

Major findings of the statistics using t test comparing the two groups after 6 months follow-up observations from the baseline change in the margin, and calculated 95% confidence interval. At the same time will also use non-parametric Wilcoxon test were compared blood pressure, blood glucose and so many follow-up results of repeated measurements.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Regardless of whether they are currently receiving antihypertensive therapy, systolic blood pressure higher than 140 mmHg or diastolic blood pressure higher than 90 mmHg.
  • Whether or not use oral hypoglycemic agents or insulin injections, the fasting plasma is higher than 7.0 mmol/L, or postprandial blood glucose higher than 11.1 mmol/L.

Exclusion Criteria:

  • With life-threatening disease.
  • With the various effects of metabolic diseases such as hyperthyroidism, hypothyroidism, etc.
  • Stroke, myocardial infarction and other serious cardiovascular and cerebrovascular diseases occurred within 3 months.
  • Serum creatinine level higher than 176.8 mmol/L
  • Dementia or severe cognitive decline
  • Unable to do a long-term follow-up or do not agree to participate in this trial.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: no home monitoring
no automated measuring devices for patients use at home
automated measuring devices for patients using at home

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
blood pressure, blood glucose, body weight and visceral fat levels.
Prazo: 3,6 months
3,6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
albuminuria
Prazo: 3 months, 6 months
3 months, 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jiguang Wang, Doctor, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2009

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

31 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de agosto de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2009

Última verificação

1 de agosto de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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