Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Home Monitoring in the Management of Hypertension and Diabetes Mellitus

28. August 2009 aktualisiert von: Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

A Trial of the Use of Multiple Automated Measuring Devices in the Management of Patients With Hypertension and Type 2 Diabetes Mellitus

The home monitoring of automated measuring devices may improve the management of the chronic diseases, and may decrease the incidence of fatal disease. The investigators conducted a small sample and short observation time research to explore the feasibility to carry out later large-scale research.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Background:

Approximately 40% of type 2 diabetes patients are also with hypertension. There are many risk factors in these patients, and so it's difficult to manage these patients. With the improvement of the accuracy of automated measuring devices, the patients can use these devices to monitor blood pressure, blood glucose, body weight, visceral fat and other indicators at home, and contribute their own participation in the management of there own diseases. The home monitoring may improve the management of this chronic disease, and may decrease the incidence of fatal disease such as stroke, myocardial infarction, heart failure, renal dysfunction and other serious diseases.

Large-scale research will carry out to prove that whether home monitoring is valuable for preventing the incidence of fatal disease such as stroke, myocardial infarction, heart failure, renal dysfunction. And in the first, it is necessary to conduct a small sample (n = 100), short observation time (six months) research, to monitor blood pressure, blood glucose, body weight and other indicators of intermediate target detection, to explore the feasibility to carry out such large-scale research.

Objective:

In hypertensive and type 2 diabetes patients, conducted an open randomized controlled trial to explore the patient's own use blood pressure monitors, blood glucose meter and pedometer at home, and use the body composition measurement instruments in clinic, is to be more effective control of blood pressure, blood glucose, body weight, and reduce the risk of patients with albuminuria.

Inclusion criteria:

  1. Regardless of whether they are currently receiving antihypertensive therapy, systolic blood pressure higher than 140 mmHg or diastolic blood pressure higher than90 mmHg.
  2. Whether or not use oral hypoglycemic agents or insulin injections, the fasting plasma is higher than 7.0 mmol/L, or postprandial blood glucose higher than 11.1 mmol/L.

Exclusion criteria:

  1. with life-threatening disease.
  2. With the various effects of metabolic diseases such as hyperthyroidism, hypothyroidism, etc.
  3. stroke, myocardial infarction and other serious cardiovascular and cerebrovascular diseases occurred within 3 months.
  4. serum creatinine level hugher than 176.8 mol/L.
  5. Dementia or severe cognitive decline.
  6. unable to do a long-term follow-up study or do not agree to participate in this trial.

Sample estimates and statistical analysis:

In accordance with 6-month follow-up, the average difference between the two groups, systolic blood pressure 3 mmHg, glycated hemoglobin 0.2%, under the conditions of a= 0.05 and b= 0.10, the research needs of each group of about 50 patients, a total of 100.

Major findings of the statistics using t test comparing the two groups after 6 months follow-up observations from the baseline change in the margin, and calculated 95% confidence interval. At the same time will also use non-parametric Wilcoxon test were compared blood pressure, blood glucose and so many follow-up results of repeated measurements.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Regardless of whether they are currently receiving antihypertensive therapy, systolic blood pressure higher than 140 mmHg or diastolic blood pressure higher than 90 mmHg.
  • Whether or not use oral hypoglycemic agents or insulin injections, the fasting plasma is higher than 7.0 mmol/L, or postprandial blood glucose higher than 11.1 mmol/L.

Exclusion Criteria:

  • With life-threatening disease.
  • With the various effects of metabolic diseases such as hyperthyroidism, hypothyroidism, etc.
  • Stroke, myocardial infarction and other serious cardiovascular and cerebrovascular diseases occurred within 3 months.
  • Serum creatinine level higher than 176.8 mmol/L
  • Dementia or severe cognitive decline
  • Unable to do a long-term follow-up or do not agree to participate in this trial.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: no home monitoring
no automated measuring devices for patients use at home
automated measuring devices for patients using at home

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
blood pressure, blood glucose, body weight and visceral fat levels.
Zeitfenster: 3,6 months
3,6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
albuminuria
Zeitfenster: 3 months, 6 months
3 months, 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jiguang Wang, Doctor, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2009

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. August 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. August 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2009

Zuletzt verifiziert

1. August 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hypertonie

Klinische Studien zur Home monitoring

Abonnieren