Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Pathwork Tissue of Origin (TOO) Test for Human Malignancies

26. března 2010 aktualizováno: Stanford University
The pathworks tissue of origin test is a microarray-based test with the goal of identifying the tissue of origin in patients with metastatic tumors of unknown primary site.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with a diagnosis of malignancy

Popis

Inclusion Criteria:1 Subjects must be at least 18 years old. The TOO test is designed to determine the tissue of origin of common adult malignancies. There are no gender/ethnic restrictions.

2 Patients with a diagnosis of malignancy established by pathologic review of H&E staining of tumor biopsy or tumor resection without definitive determination of tissue of origin as assessed by the PI. Samples must have been obtained within three months of enrollment, or the patient must still be under active evaluation for tissue of origin at the time of enrollment. There are no limitations on prior therapy and time from last prior therapy.

3 Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document. Exclusion Criteria:1 Patients under the age of 18 are excluded. There are no exclusions based on gender/ethnicity.

2 There are no exclusion requirements due to co-morbid disease or incurrent illness, as needed.

3 Pregnancy or nursing participants will not be excluded from the study.

4 Patients with a diagnosis of leukemia including acute myelogenous leukemia, acute lymphocytic leukemia, hairy cell leukemia, chronic myelogenous leukemia and chronic lymphocytic leukemia are excluded from enrollment on this study. The TOO test does not cover these diagnoses.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: James L Zehnder, Stanford University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2009

První zveřejněno (Odhad)

16. září 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. března 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2010

Naposledy ověřeno

1. března 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SU-03072008-1032
  • 98301
  • VAR0029

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastáza novotvaru

Klinické studie na Pathwork TOO test

3
Předplatit