- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00977639
Evaluation of Pathwork Tissue of Origin (TOO) Test for Human Malignancies
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:1 Subjects must be at least 18 years old. The TOO test is designed to determine the tissue of origin of common adult malignancies. There are no gender/ethnic restrictions.
2 Patients with a diagnosis of malignancy established by pathologic review of H&E staining of tumor biopsy or tumor resection without definitive determination of tissue of origin as assessed by the PI. Samples must have been obtained within three months of enrollment, or the patient must still be under active evaluation for tissue of origin at the time of enrollment. There are no limitations on prior therapy and time from last prior therapy.
3 Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document. Exclusion Criteria:1 Patients under the age of 18 are excluded. There are no exclusions based on gender/ethnicity.
2 There are no exclusion requirements due to co-morbid disease or incurrent illness, as needed.
3 Pregnancy or nursing participants will not be excluded from the study.
4 Patients with a diagnosis of leukemia including acute myelogenous leukemia, acute lymphocytic leukemia, hairy cell leukemia, chronic myelogenous leukemia and chronic lymphocytic leukemia are excluded from enrollment on this study. The TOO test does not cover these diagnoses.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: James L Zehnder, Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SU-03072008-1032
- 98301
- VAR0029
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .