- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00982709
The Effects of Treadmill Versus Agility Training in Parkinson's Disease
Aim:
To determine the Responsiveness of the iMOBILITY in response to intensive physical therapy exercise programs. (Is it sensitive to change?) Although exercise is thought to be the most effective intervention for balance and gait in PD (compared to dopaminergic medication or DBS surgery), the best exercise program for mobility in PD is unknown. The iMOBILITY will be used to quantify balance and gait performance before and after two PT-supervised, intensive, exercise programs, expected to improve balance and gait. The first program is a published Treadmill training program and the second is the investigators new Agility training program with sensorimotor progressions, targeted at specific impairments that underlie the abnormalities of balance and gait in PD (developed for the Kinetics Foundation). This pilot clinical trial will randomize 40 PD subjects into the two exercise programs at OHSU in preparation for a larger clinical trial to determine the most effective exercise for mobility disability in PD. The effects of exercise will be compared with no treatment during a 5-week delay prior to start of exercise.
This trial will also determine the relative responsiveness (compared to traditional clinical scales) of the iMOBILITY for testing the hypothesis that intensive exercise can improve mobility in PD. We will use existing instruments (Berg Balance Scale, BEST of dynamic balance, UPDRS, PDQ-39, 5 times sit-to-stand time and the Functional Performance Battery) to show there is a difference between the exercise groups. Superior responsiveness of the iMOBILITY system will be determined by larger differences with exercise intervention with the iMOBILITY system than with traditional clinical measures of mobility in PD.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of Idiopathic PD
Exclusion Criteria:
- Other neurological conditions, artificial joints
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Exercise Types
comparing two different exercise programs for PD
|
High Intensity 4x's per week for 4 weeks with a physical therapist.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dynamic Posturography
Časové okno: pre and post intervention
|
pre and post intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
UPDRS
Časové okno: pre and post intervention
|
pre and post intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 4402
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .