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The Effects of Treadmill Versus Agility Training in Parkinson's Disease

31 ottobre 2014 aggiornato da: Fay B. Horak, Oregon Health and Science University

Aim:

To determine the Responsiveness of the iMOBILITY in response to intensive physical therapy exercise programs. (Is it sensitive to change?) Although exercise is thought to be the most effective intervention for balance and gait in PD (compared to dopaminergic medication or DBS surgery), the best exercise program for mobility in PD is unknown. The iMOBILITY will be used to quantify balance and gait performance before and after two PT-supervised, intensive, exercise programs, expected to improve balance and gait. The first program is a published Treadmill training program and the second is the investigators new Agility training program with sensorimotor progressions, targeted at specific impairments that underlie the abnormalities of balance and gait in PD (developed for the Kinetics Foundation). This pilot clinical trial will randomize 40 PD subjects into the two exercise programs at OHSU in preparation for a larger clinical trial to determine the most effective exercise for mobility disability in PD. The effects of exercise will be compared with no treatment during a 5-week delay prior to start of exercise.

This trial will also determine the relative responsiveness (compared to traditional clinical scales) of the iMOBILITY for testing the hypothesis that intensive exercise can improve mobility in PD. We will use existing instruments (Berg Balance Scale, BEST of dynamic balance, UPDRS, PDQ-39, 5 times sit-to-stand time and the Functional Performance Battery) to show there is a difference between the exercise groups. Superior responsiveness of the iMOBILITY system will be determined by larger differences with exercise intervention with the iMOBILITY system than with traditional clinical measures of mobility in PD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Oregon Health and Science University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of Idiopathic PD

Exclusion Criteria:

  • Other neurological conditions, artificial joints

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Exercise Types
comparing two different exercise programs for PD
High Intensity 4x's per week for 4 weeks with a physical therapist.
Altri nomi:
  • agility, treadmill

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dynamic Posturography
Lasso di tempo: pre and post intervention
pre and post intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
UPDRS
Lasso di tempo: pre and post intervention
pre and post intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2009

Primo Inserito (Stima)

23 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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