Busulfan Pharmacokinetic Analysis and GST Polymorphism in Adults Undergoing Hematological Stem Cell Transplantation
8. listopadu 2015 aktualizováno: N_Krivoy, Rambam Health Care Campus
Busulfan Pharmacokinetic Analysis and Glutathione S-transferase (GST)Genetic Polymorphism (A1,T1,M1,P1)in Adults Undergoing Hematological Bone Marrow Transplantation (HSCT).
Between 100 up to 200 adults undergoing HSCT for their primary disease will be included in this pharmacokinetic/pharmacogenetic study.
In the preparative protocol Busulfan (BU)will be included as indicated in a known protocol.
The GST polymorphism (A1,M1,T1 and P1) will be investigated using real time PCR.
A correlation between pharmacokinetic parameters and patients polymorphism will be performed using known statistical technics for comparison.
The aims of this study are, to correlate the demographic data, clinical presentation, clinical outcomes of the included individuals, the BU kinetics and the GST polymorphism and to establish an outcome "map" for those who receive HSCT for their primary disease.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Haifa, Izrael, 31096
- Rambam Health Care Campus
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Malignant or Benign Diseases who need hematological stem cell transplantation as part of their treatment
- Busulfan should be part of the preparative protocol
Exclusion Criteria:
- Known sensitivity or allergy to Busulfan
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Hepatic Veno-Occlusive Disease, Graft versus host disease
Časové okno: every week after HSCT up to 6 month
|
every week after HSCT up to 6 month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. února 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. února 2010
První zveřejněno (Odhad)
19. února 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
10. listopadu 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. listopadu 2015
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- BU-AdultPK/PGx1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .