Busulfan Pharmacokinetic Analysis and GST Polymorphism in Adults Undergoing Hematological Stem Cell Transplantation
8. november 2015 opdateret af: N_Krivoy, Rambam Health Care Campus
Busulfan Pharmacokinetic Analysis and Glutathione S-transferase (GST)Genetic Polymorphism (A1,T1,M1,P1)in Adults Undergoing Hematological Bone Marrow Transplantation (HSCT).
Between 100 up to 200 adults undergoing HSCT for their primary disease will be included in this pharmacokinetic/pharmacogenetic study.
In the preparative protocol Busulfan (BU)will be included as indicated in a known protocol.
The GST polymorphism (A1,M1,T1 and P1) will be investigated using real time PCR.
A correlation between pharmacokinetic parameters and patients polymorphism will be performed using known statistical technics for comparison.
The aims of this study are, to correlate the demographic data, clinical presentation, clinical outcomes of the included individuals, the BU kinetics and the GST polymorphism and to establish an outcome "map" for those who receive HSCT for their primary disease.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel, 31096
- Rambam Health Care Campus
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Malignant or Benign Diseases who need hematological stem cell transplantation as part of their treatment
- Busulfan should be part of the preparative protocol
Exclusion Criteria:
- Known sensitivity or allergy to Busulfan
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hepatic Veno-Occlusive Disease, Graft versus host disease
Tidsramme: every week after HSCT up to 6 month
|
every week after HSCT up to 6 month
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. februar 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. februar 2010
Først opslået (Skøn)
19. februar 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. november 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. november 2015
Sidst verificeret
1. november 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- BU-AdultPK/PGx1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .