Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chronic and Acute Effects of Resistance Exercise on Older Subjects' Blood Pressure (RTBP)

28. dubna 2010 aktualizováno: University of Sao Paulo
The study aimed to evaluate the chronic and acute effects of high-intensity resistance training on blood pressure and its hemodynamic and neural determinators in healthy normotensive older subjects.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

To investigate the chronic and acute effects of resistance training on blood pressure and its hemodynamic and neural determinators in elderly, 24 healthy normotensive older subjects were randomly divided into 2 groups: trained and control. The trained group was submitted a progressive high-intensity resistance training. Before and after 16 weeks, as well as, before and after the one training session, blood pressure (clinic and ambulatory), cardiac output (CO2 rebreathing), and autonomic modulation (spectral analysis of heart rate and blood pressure variabilities) were measured

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • SP
      • São Paulo, SP, Brazílie, 05508-030
        • School of Physical Education and Sport, University of São Paulo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 60 to 80 years
  • Normotensives
  • Nonactive

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular disease
  • Cardiovascular medication
  • Orthopedic problems

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Resistance training
Progressive high intensity resistance training performed twice a week for 16 weeks, and achieving in 7 exercises for the main muscles, the protocol of 4 sets of 6RM and 2 of 4RM.
Behaviorální: Resistance training
Progressive high intensity resistance training performed twice a week for 16 weeks, and achieving in 7 exercises for the main muscles, the protocol of 4 sets of 6RM and 2 of 4RM.
Ostatní jména:
  • strength training, weight training

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
blood pressure
Časové okno: 16 weeks
Blood pressure was measured by auscultatory, oscillometric and photoplethysmographic device
16 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
cardiovascular hemodynamics
Časové okno: 16 weeks
cardiac output (CO2 rebreathing technique)
16 weeks
cardiovascular autonomic modulation
Časové okno: 16 weeks
Spectral analysis of heart rate and blood pressure variabillity
16 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Sao Paulo

Spolupracovníci

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Federal University of São Paulo
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Associacao Fundo de Incentivo a Psicofarmcologia
Delboni Auriemo

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Claudia LM Forjaz, PhD, School of Physical Education and Sport, University of São Paulo

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. dubna 2010

První zveřejněno (Odhad)

29. dubna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. dubna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2010

Naposledy ověřeno

1. dubna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CNPq471600/2008-3

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krevní tlak

Klinické studie na Resistance training

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit