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Chronic and Acute Effects of Resistance Exercise on Older Subjects' Blood Pressure (RTBP)

28. April 2010 aktualisiert von: University of Sao Paulo
The study aimed to evaluate the chronic and acute effects of high-intensity resistance training on blood pressure and its hemodynamic and neural determinators in healthy normotensive older subjects.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

To investigate the chronic and acute effects of resistance training on blood pressure and its hemodynamic and neural determinators in elderly, 24 healthy normotensive older subjects were randomly divided into 2 groups: trained and control. The trained group was submitted a progressive high-intensity resistance training. Before and after 16 weeks, as well as, before and after the one training session, blood pressure (clinic and ambulatory), cardiac output (CO2 rebreathing), and autonomic modulation (spectral analysis of heart rate and blood pressure variabilities) were measured

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasilien, 05508-030
        • School of Physical Education and Sport, University of São Paulo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 60 to 80 years
  • Normotensives
  • Nonactive

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular disease
  • Cardiovascular medication
  • Orthopedic problems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Resistance training
Progressive high intensity resistance training performed twice a week for 16 weeks, and achieving in 7 exercises for the main muscles, the protocol of 4 sets of 6RM and 2 of 4RM.
Verhalten: Resistance training
Progressive high intensity resistance training performed twice a week for 16 weeks, and achieving in 7 exercises for the main muscles, the protocol of 4 sets of 6RM and 2 of 4RM.
Andere Namen:
  • strength training, weight training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
blood pressure
Zeitfenster: 16 weeks
Blood pressure was measured by auscultatory, oscillometric and photoplethysmographic device
16 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
cardiovascular hemodynamics
Zeitfenster: 16 weeks
cardiac output (CO2 rebreathing technique)
16 weeks
cardiovascular autonomic modulation
Zeitfenster: 16 weeks
Spectral analysis of heart rate and blood pressure variabillity
16 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Sao Paulo

Mitarbeiter

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Federal University of São Paulo
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Associacao Fundo de Incentivo a Psicofarmcologia
Delboni Auriemo

Ermittler

  • Hauptermittler: Claudia LM Forjaz, PhD, School of Physical Education and Sport, University of São Paulo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. April 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2010

Zuletzt verifiziert

1. April 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CNPq471600/2008-3

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