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Chronic and Acute Effects of Resistance Exercise on Older Subjects' Blood Pressure (RTBP)

28 aprile 2010 aggiornato da: University of Sao Paulo
The study aimed to evaluate the chronic and acute effects of high-intensity resistance training on blood pressure and its hemodynamic and neural determinators in healthy normotensive older subjects.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

To investigate the chronic and acute effects of resistance training on blood pressure and its hemodynamic and neural determinators in elderly, 24 healthy normotensive older subjects were randomly divided into 2 groups: trained and control. The trained group was submitted a progressive high-intensity resistance training. Before and after 16 weeks, as well as, before and after the one training session, blood pressure (clinic and ambulatory), cardiac output (CO2 rebreathing), and autonomic modulation (spectral analysis of heart rate and blood pressure variabilities) were measured

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • SP
      • São Paulo, SP, Brasile, 05508-030
        • School of Physical Education and Sport, University of São Paulo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 60 to 80 years
  • Normotensives
  • Nonactive

Exclusion Criteria:

  • Cardiovascular disease
  • Cardiovascular medication
  • Orthopedic problems

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Resistance training
Progressive high intensity resistance training performed twice a week for 16 weeks, and achieving in 7 exercises for the main muscles, the protocol of 4 sets of 6RM and 2 of 4RM.
Comportamentale: Resistance training
Progressive high intensity resistance training performed twice a week for 16 weeks, and achieving in 7 exercises for the main muscles, the protocol of 4 sets of 6RM and 2 of 4RM.
Altri nomi:
  • strength training, weight training

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
blood pressure
Lasso di tempo: 16 weeks
Blood pressure was measured by auscultatory, oscillometric and photoplethysmographic device
16 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cardiovascular hemodynamics
Lasso di tempo: 16 weeks
cardiac output (CO2 rebreathing technique)
16 weeks
cardiovascular autonomic modulation
Lasso di tempo: 16 weeks
Spectral analysis of heart rate and blood pressure variabillity
16 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Sao Paulo

Collaboratori

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Federal University of São Paulo
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Associacao Fundo de Incentivo a Psicofarmcologia
Delboni Auriemo

Investigatori

  • Investigatore principale: Claudia LM Forjaz, PhD, School of Physical Education and Sport, University of São Paulo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

29 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 aprile 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2010

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CNPq471600/2008-3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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