Chronic and Acute Effects of Resistance Exercise on Older Subjects' Blood Pressure (RTBP)
28 avril 2010 mis à jour par: University of Sao Paulo
The study aimed to evaluate the chronic and acute effects of high-intensity resistance training on blood pressure and its hemodynamic and neural determinators in healthy normotensive older subjects.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
To investigate the chronic and acute effects of resistance training on blood pressure and its hemodynamic and neural determinators in elderly, 24 healthy normotensive older subjects were randomly divided into 2 groups: trained and control.
The trained group was submitted a progressive high-intensity resistance training.
Before and after 16 weeks, as well as, before and after the one training session, blood pressure (clinic and ambulatory), cardiac output (CO2 rebreathing), and autonomic modulation (spectral analysis of heart rate and blood pressure variabilities) were measured
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
25
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brésil, 05508-030
- School of Physical Education and Sport, University of São Paulo
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Age 60 to 80 years
- Normotensives
- Nonactive
Exclusion Criteria:
- Cardiovascular disease
- Cardiovascular medication
- Orthopedic problems
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Resistance training
Progressive high intensity resistance training performed twice a week for 16 weeks, and achieving in 7 exercises for the main muscles, the protocol of 4 sets of 6RM and 2 of 4RM.
|
Progressive high intensity resistance training performed twice a week for 16 weeks, and achieving in 7 exercises for the main muscles, the protocol of 4 sets of 6RM and 2 of 4RM.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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blood pressure
Délai: 16 weeks
|
Blood pressure was measured by auscultatory, oscillometric and photoplethysmographic device
|
16 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
cardiovascular hemodynamics
Délai: 16 weeks
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cardiac output (CO2 rebreathing technique)
|
16 weeks
|
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cardiovascular autonomic modulation
Délai: 16 weeks
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Spectral analysis of heart rate and blood pressure variabillity
|
16 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Claudia LM Forjaz, PhD, School of Physical Education and Sport, University of São Paulo
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2010
Première publication (Estimation)
29 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 avril 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2010
Dernière vérification
1 avril 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CNPq471600/2008-3
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