- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01150604
Projekt zvládání deprese (DMP)
13. listopadu 2018 aktualizováno: University of California, San Francisco
Projekt zvládání deprese (DMP)
Účelem této studie je zjistit, zda osmihodinová svépomocná intervence poskytovaná online povede ke snížení symptomů deprese.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
547
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastníci budou starší 18 let,
- Účastníci budou mít pravidelný (>1krát týdně) přístup k internetu a e-mailu s platnou e-mailovou adresou,
- Účastníci budou plynně nebo téměř plynule mluvit anglicky, a
- Účastníci budou hledat informace, aby pomohli sobě, spíše než jiné osobě.
- Způsobilí budou pouze ti, kteří budou pozváni k účasti.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci mladší 18 let,
- Účastníci budou mít sporadický (< 1krát týdně) přístup k internetu a e-mailu,
- Účastníci, kteří neuvedou e-mailovou adresu,
- Účastníci s problémy s angličtinou,
- Účastníci hledající informace, jak pomoci někomu jinému, a
- Účastníci, kteří nebudou pozváni, nebudou způsobilí.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Kurz svépomoci
|
Svépomocný online kurz založený na kognitivně behaviorální terapii těžké deprese.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Rychlá inventarizace příznaků deprese – self-report
Časové okno: Výchozí stav, 1, 2 a 5 měsíců po udělení souhlasu
|
Výchozí stav, 1, 2 a 5 měsíců po udělení souhlasu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yan Leykin, PhD, University of California, San Francisco
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. června 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. června 2010
První zveřejněno (Odhad)
25. června 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. listopadu 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2018
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- T32MH019391 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .