- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01150604
Projekt zarządzania depresją (DMP)
13 listopada 2018 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
Projekt zarządzania depresją (DMP)
Celem niniejszego badania jest ustalenie, czy ośmiolecyjna interwencja samopomocowa przeprowadzona online spowoduje zmniejszenie objawów depresyjnych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
547
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy będą mieć ukończone 18 lat,
- Uczestnicy będą mieli regularny (>1 raz w tygodniu) dostęp do internetu i poczty elektronicznej, z ważnym adresem e-mail,
- Uczestnicy będą biegle lub prawie biegle władać językiem angielskim, oraz
- Uczestnicy będą szukać informacji, aby pomóc sobie, a nie innej osobie.
- Kwalifikują się tylko ci, którzy zostali zaproszeni do udziału.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy poniżej 18 roku życia,
- Uczestnicy będą mieli sporadyczny (< 1 raz/tydzień) dostęp do internetu i poczty elektronicznej,
- Uczestnikom, którzy nie podali adresu e-mail,
- Uczestnicy z trudnościami w języku angielskim,
- Uczestnicy poszukujący informacji, aby pomóc komuś innemu i
- Uczestnicy, którzy nie zostaną zaproszeni, nie będą się kwalifikować.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kurs samopomocy
|
Samopomocowy kurs online oparty na terapii poznawczo-behawioralnej dużej depresji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Szybki spis objawów depresyjnych — samoopis
Ramy czasowe: Linia bazowa, 1, 2 i 5 miesięcy po uzyskaniu zgody
|
Linia bazowa, 1, 2 i 5 miesięcy po uzyskaniu zgody
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Yan Leykin, PhD, University of California, San Francisco
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 czerwca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 czerwca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 czerwca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 listopada 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 listopada 2018
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- T32MH019391 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .