- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01150604
Depressionshanteringsprojekt (DMP)
13 november 2018 uppdaterad av: University of California, San Francisco
Depression Management Project (DMP)
Syftet med denna studie är att avgöra om en självhjälpsintervention på åtta lektioner som levereras online kommer att resultera i en minskning av depressiva symtom.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
547
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagarna kommer att vara 18 år eller äldre,
- Deltagarna kommer att ha regelbunden (>1 gång/vecka) tillgång till internet och e-post, med en giltig e-postadress,
- Deltagarna kommer att vara flytande eller nästan flytande engelska, och
- Deltagarna kommer att leta efter information för att hjälpa sig själva, snarare än en annan person.
- Endast de som är inbjudna att delta kommer att vara berättigade.
Exklusions kriterier:
- Deltagare under 18 år,
- Deltagarna kommer med sporadisk (< 1 gång/vecka) tillgång till internet och e-post,
- Deltagare som inte uppger en e-postadress,
- Deltagare med engelska svårigheter,
- Deltagare som söker information för att hjälpa någon annan, och
- Deltagare som inte är inbjudna kommer inte att vara berättigade.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Självhjälpskurs
|
En självhjälpskurs på nätet baserad på kognitiv beteendeterapi för svår depression.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Snabbinventering av depressiva symtom - Självrapportering
Tidsram: Baslinje, 1, 2 och 5 månader efter samtycke
|
Baslinje, 1, 2 och 5 månader efter samtycke
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Yan Leykin, PhD, University of California, San Francisco
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juni 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2010
Första postat (Uppskatta)
25 juni 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 november 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 november 2018
Senast verifierad
1 november 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- T32MH019391 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .