Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Depressionshanteringsprojekt (DMP)

13 november 2018 uppdaterad av: University of California, San Francisco

Depression Management Project (DMP)

Syftet med denna studie är att avgöra om en självhjälpsintervention på åtta lektioner som levereras online kommer att resultera i en minskning av depressiva symtom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

547

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • University of California, San Francisco

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna kommer att vara 18 år eller äldre,
  • Deltagarna kommer att ha regelbunden (>1 gång/vecka) tillgång till internet och e-post, med en giltig e-postadress,
  • Deltagarna kommer att vara flytande eller nästan flytande engelska, och
  • Deltagarna kommer att leta efter information för att hjälpa sig själva, snarare än en annan person.
  • Endast de som är inbjudna att delta kommer att vara berättigade.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare under 18 år,
  • Deltagarna kommer med sporadisk (< 1 gång/vecka) tillgång till internet och e-post,
  • Deltagare som inte uppger en e-postadress,
  • Deltagare med engelska svårigheter,
  • Deltagare som söker information för att hjälpa någon annan, och
  • Deltagare som inte är inbjudna kommer inte att vara berättigade.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Självhjälpskurs
En självhjälpskurs på nätet baserad på kognitiv beteendeterapi för svår depression.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Snabbinventering av depressiva symtom - Självrapportering
Tidsram: Baslinje, 1, 2 och 5 månader efter samtycke
Baslinje, 1, 2 och 5 månader efter samtycke

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yan Leykin, PhD, University of California, San Francisco

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2010

Första postat (Uppskatta)

25 juni 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • T32MH019391 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera