Progetto di gestione della depressione (DMP)
13 novembre 2018 aggiornato da: University of California, San Francisco
Progetto di gestione della depressione (DMP)
Lo scopo di questo studio è determinare se un intervento di auto-aiuto di otto lezioni svolto online si tradurrà in una riduzione dei sintomi depressivi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
547
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti avranno almeno 18 anni di età,
- I partecipanti avranno accesso regolare (>1 volta/settimana) a Internet e alla posta elettronica, con un indirizzo email valido,
- I partecipanti saranno fluenti o quasi fluenti in inglese e
- I partecipanti cercheranno informazioni per aiutare se stessi, piuttosto che un'altra persona.
- Saranno ammessi solo gli invitati a partecipare.
Criteri di esclusione:
- Partecipanti di età inferiore ai 18 anni,
- I partecipanti avranno accesso sporadico (<1 volta/settimana) a Internet e alla posta elettronica,
- Partecipanti che non forniscono un indirizzo e-mail,
- Partecipanti con difficoltà di inglese,
- Partecipanti alla ricerca di informazioni per aiutare qualcun altro, e
- I partecipanti non invitati non saranno ammessi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Corso di autoaiuto
|
Un corso online di auto-aiuto basato sulla terapia cognitivo comportamentale per la depressione maggiore.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Inventario rapido dei sintomi depressivi - Autovalutazione
Lasso di tempo: Basale, 1, 2 e 5 mesi dopo il consenso
|
Basale, 1, 2 e 5 mesi dopo il consenso
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Yan Leykin, PhD, University of California, San Francisco
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 giugno 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 giugno 2010
Primo Inserito (Stima)
25 giugno 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 novembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 novembre 2018
Ultimo verificato
1 novembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- T32MH019391 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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