- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01226433
Family Planning Through Dairy Cooperatives
Providing Family Planning Services Sustainably Through Dairy Cooperatives in Kenya
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Access to family planning and other reproductive health services remains difficult in much of rural Kenya. One option for improving rural access to family planning is to use existing community events outside of the health sector as platforms for delivering information and services. This study will assess a model for providing family planning through quarterly events organized by dairy cooperatives supported by Land O'Lakes in Kenya. During these events, known as Field Days, a healthcare provider will have a tent in which Field Day attendees can receive basic family health services free of charge. The services offered will be: family planning counseling and methods, immunizations, antenatal care, screening and treatment for sexually transmitted infections, and HIV counseling and testing. Since the services are no different than those that could be obtained at Ministry of Health or some private facilities, the service provision is not considered to be part of the research.
Women receiving any service from the health care provider will be recruited for an interview that will measure their demand for family planning and attitudes about receiving services during the field day. In addition, the study will track the number of different types of services provided, the total number of Field Day attendees, and the cost of the service model. The study will be carried out at five Field Days in Rift Valley and Central provinces.
Participants will not be tested for STI/HIV as part of this research; however, at their request, they may have received a test from the provider prior to the research interview. At the time of consent, they will have already received the test, so the consent form will not include anything specific to testing. In Kenya, all STI/HIV test results are reported to the national public health authorities. These reports are not used for contacting patients but for planning purposes.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Rift Valley & Central
-
Various, Rift Valley & Central, Keňa
- 5 Community Outreach Events
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:females aged 18-49 receiving health services at a field day event -
Exclusion Criteria:
-
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Health Services Research
Časové okno: 1 year
|
Unmet need for family planning among women attending Field Days aged 18-49
|
1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Health Services Research
Časové okno: 1 year
|
Interest in receiving health services through Field Day model
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: John Bratt, MPP, MA, FHI 360
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- AE nežádoucí příhoda
- AIDS syndrom získané imunodeficience
- ALT (SGPT) alaninaminotransferáza
- ART antiretrovirová terapie
- AST (SGOT) aspartátaminotransferáza
- Formuláře pro sběr dat DCF
- Výbor pro monitorování dat DMC
- FDA (U.S.) Food and Drug Administration
- Pokyny správné klinické praxe GCP
- HB sAg povrchový antigen hepatitidy B
- Mezinárodní konference harmonizace ICH
- IND Investigational New Drug Application
- Institucionální revizní rada IRB
- Mezinárodní jednotky IU
- mg miligram(y)
- mm3 krychlový milimetr(y)
- PCR polymerázová řetězová reakce
- Závažná nežádoucí příhoda SAE
- µg mikrogram
- Horní hranice normálního rozmezí ULN
- WB Western Blot
Další identifikační čísla studie
- 10227
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .