- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01226433
Family Planning Through Dairy Cooperatives
Providing Family Planning Services Sustainably Through Dairy Cooperatives in Kenya
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Access to family planning and other reproductive health services remains difficult in much of rural Kenya. One option for improving rural access to family planning is to use existing community events outside of the health sector as platforms for delivering information and services. This study will assess a model for providing family planning through quarterly events organized by dairy cooperatives supported by Land O'Lakes in Kenya. During these events, known as Field Days, a healthcare provider will have a tent in which Field Day attendees can receive basic family health services free of charge. The services offered will be: family planning counseling and methods, immunizations, antenatal care, screening and treatment for sexually transmitted infections, and HIV counseling and testing. Since the services are no different than those that could be obtained at Ministry of Health or some private facilities, the service provision is not considered to be part of the research.
Women receiving any service from the health care provider will be recruited for an interview that will measure their demand for family planning and attitudes about receiving services during the field day. In addition, the study will track the number of different types of services provided, the total number of Field Day attendees, and the cost of the service model. The study will be carried out at five Field Days in Rift Valley and Central provinces.
Participants will not be tested for STI/HIV as part of this research; however, at their request, they may have received a test from the provider prior to the research interview. At the time of consent, they will have already received the test, so the consent form will not include anything specific to testing. In Kenya, all STI/HIV test results are reported to the national public health authorities. These reports are not used for contacting patients but for planning purposes.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Rift Valley & Central
-
Various, Rift Valley & Central, Quênia
- 5 Community Outreach Events
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:females aged 18-49 receiving health services at a field day event -
Exclusion Criteria:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Health Services Research
Prazo: 1 year
|
Unmet need for family planning among women attending Field Days aged 18-49
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1 year
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Health Services Research
Prazo: 1 year
|
Interest in receiving health services through Field Day model
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John Bratt, MPP, MA, FHI 360
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- EA evento adverso
- SIDA Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
- ALT (SGPT) alanina aminotransferase
- TARV terapia antirretroviral
- AST (SGOT) aspartato aminotransferase
- Formulários de coleta de dados do DCF
- Comitê de Monitoramento de Dados DMC
- FDA (EUA) Food and Drug Administration
- Diretrizes de Boas Práticas Clínicas do GCP
- HB sAg Antígeno de superfície da hepatite B
- ICH Conferência Internacional de Harmonização
- Pedido de Novo Medicamento Investigacional do IND
- Conselho de Revisão Institucional do IRB
- Unidades internacionais da IU
- mg miligrama(s)
- mm3 milímetro(s) cúbico(s)
- PCR reação em cadeia da polimerase
- EAG evento adverso grave
- µg micrograma
- Limite superior ULN da faixa normal
- Western Blot WB
Outros números de identificação do estudo
- 10227
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