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Family Planning Through Dairy Cooperatives

28. März 2013 aktualisiert von: FHI 360

Providing Family Planning Services Sustainably Through Dairy Cooperatives in Kenya

This observational study will assess a model for providing family planning through quarterly events organized by dairy cooperatives supported by Land O'Lakes in Kenya.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Access to family planning and other reproductive health services remains difficult in much of rural Kenya. One option for improving rural access to family planning is to use existing community events outside of the health sector as platforms for delivering information and services. This study will assess a model for providing family planning through quarterly events organized by dairy cooperatives supported by Land O'Lakes in Kenya. During these events, known as Field Days, a healthcare provider will have a tent in which Field Day attendees can receive basic family health services free of charge. The services offered will be: family planning counseling and methods, immunizations, antenatal care, screening and treatment for sexually transmitted infections, and HIV counseling and testing. Since the services are no different than those that could be obtained at Ministry of Health or some private facilities, the service provision is not considered to be part of the research.

Women receiving any service from the health care provider will be recruited for an interview that will measure their demand for family planning and attitudes about receiving services during the field day. In addition, the study will track the number of different types of services provided, the total number of Field Day attendees, and the cost of the service model. The study will be carried out at five Field Days in Rift Valley and Central provinces.

Participants will not be tested for STI/HIV as part of this research; however, at their request, they may have received a test from the provider prior to the research interview. At the time of consent, they will have already received the test, so the consent form will not include anything specific to testing. In Kenya, all STI/HIV test results are reported to the national public health authorities. These reports are not used for contacting patients but for planning purposes.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

319

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rift Valley & Central
      • Various, Rift Valley & Central, Kenia
        • 5 Community Outreach Events

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 49 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Females aged 18-49

Beschreibung

Inclusion Criteria:females aged 18-49 receiving health services at a field day event -

Exclusion Criteria:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Health Services Research
Zeitfenster: 1 year
Unmet need for family planning among women attending Field Days aged 18-49
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Health Services Research
Zeitfenster: 1 year
Interest in receiving health services through Field Day model
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: John Bratt, MPP, MA, FHI 360

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2013

Zuletzt verifiziert

1. März 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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