- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01226433
Family Planning Through Dairy Cooperatives
Providing Family Planning Services Sustainably Through Dairy Cooperatives in Kenya
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Access to family planning and other reproductive health services remains difficult in much of rural Kenya. One option for improving rural access to family planning is to use existing community events outside of the health sector as platforms for delivering information and services. This study will assess a model for providing family planning through quarterly events organized by dairy cooperatives supported by Land O'Lakes in Kenya. During these events, known as Field Days, a healthcare provider will have a tent in which Field Day attendees can receive basic family health services free of charge. The services offered will be: family planning counseling and methods, immunizations, antenatal care, screening and treatment for sexually transmitted infections, and HIV counseling and testing. Since the services are no different than those that could be obtained at Ministry of Health or some private facilities, the service provision is not considered to be part of the research.
Women receiving any service from the health care provider will be recruited for an interview that will measure their demand for family planning and attitudes about receiving services during the field day. In addition, the study will track the number of different types of services provided, the total number of Field Day attendees, and the cost of the service model. The study will be carried out at five Field Days in Rift Valley and Central provinces.
Participants will not be tested for STI/HIV as part of this research; however, at their request, they may have received a test from the provider prior to the research interview. At the time of consent, they will have already received the test, so the consent form will not include anything specific to testing. In Kenya, all STI/HIV test results are reported to the national public health authorities. These reports are not used for contacting patients but for planning purposes.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Rift Valley & Central
-
Various, Rift Valley & Central, Kenia
- 5 Community Outreach Events
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:females aged 18-49 receiving health services at a field day event -
Exclusion Criteria:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Health Services Research
Aikaikkuna: 1 year
|
Unmet need for family planning among women attending Field Days aged 18-49
|
1 year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Health Services Research
Aikaikkuna: 1 year
|
Interest in receiving health services through Field Day model
|
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: John Bratt, MPP, MA, FHI 360
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- AE:n haittatapahtuma
- AIDS hankinnainen immuunikato-oireyhtymä
- ALT (SGPT) alaniiniaminotransferaasi
- ART antiretroviraalinen hoito
- AST (SGOT) aspartaattiaminotransferaasi
- DCF-tiedonkeruulomakkeet
- DMC:n tietojen seurantakomitea
- FDA (Yhdysvallat) Food and Drug Administration
- GCP:n hyvän kliinisen käytännön ohjeet
- HB sAg Hepatiitti B -pinta-antigeeni
- ICH:n kansainvälinen harmonisointikonferenssi
- IND Investigational New Drug Application
- IRB Institutional Review Board
- IU kansainväliset yksiköt
- mg milligrammaa
- mm3 kuutiomillimetri(t)
- PCR-polymeraasiketjureaktio
- SAE:n vakava haittatapahtuma
- µg mikrogrammaa
- ULN normaalin alueen yläraja
- WB Western Blot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10227
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .