Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv směru pohybu při chůzi

6. prosince 2010 aktualizováno: Medical University of Silesia

Vliv směru pohybu při chůzi na rychlost průtoku krve mozkem, vyšetřený transkraniální dopplerovskou sonografií u mladých zdravých subjektů.

Cílem studie je hodnocení průtoku krve mozkem (na základě testování rychlosti průtoku ve středních mozkových tepnách transkraniálním dopplerovským ultrazvukem) při různých formách nácviku chůze - chůze vpřed a vzad, se zavřenýma a otevřeným očima.

Přehled studie

Detailní popis

Ve třetí minutě tréninkové chůze bylo zaznamenáno výrazné zvýšení rychlosti průtoku krve v pravé i levé střední mozkové tepně. Byl pozorován v levé tepně během všech forem tréninku. V pravé tepně k němu došlo pouze při třech formách náročného tréninku a předcházelo mu výrazné snížení průtoku krve v první minutě chůze se zavřenýma očima. Výstupní hodnoty rychlosti průtoku krve v pravé i levé střední mozkové tepně se postupně snižovaly v následných fázích chůze. Tlak a tepová frekvence nekorelovaly s proměnnými rychlostí krevního toku ve středních cerebrálních tepnách.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Silesia
      • Katowice, Silesia, Polsko, 40-055
        • Medical University of Silesia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 24 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

20 zdravých subjektů (11 mužů, 9 žen, průměrný věk 23,94 let) se zúčastnilo studie měření rychlosti průtoku krve ve středních mozkových tepnách pomocí transkraniální dopplerovské (transkraniální dopplerovské sonografie) při chůzi na běžeckém pásu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravých jedinců bez onemocnění mozku

Kritéria vyloučení:

  • onemocnění mozku a poruchy chůze

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
vyšetřovací skupina
20 zdravých subjektů (11 mužů, 9 žen, průměrný věk 23,94)
kontrolní skupina
6 zdravých subjektů (3 muži, 3 ženy, průměrný věk 23,6 let)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Transkraniální dopplerovská sonografie u mladých zdravých jedinců.
Časové okno: 5 měsíců
Byly pozorovány významné změny prokrvení mozku v závislosti na formě chůze a jejích podmínkách. Změny v pravé střední mozkové tepně byly rozmanitější než v levé tepně. Obtížnost forem tréninku chůze způsobila dlouhodobou vazodilataci.
5 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. listopadu 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2010

První zveřejněno (Odhad)

7. prosince 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. prosince 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2010

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BW-07-AM

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit