- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01254968
Vliv směru pohybu při chůzi
6. prosince 2010 aktualizováno: Medical University of Silesia
Vliv směru pohybu při chůzi na rychlost průtoku krve mozkem, vyšetřený transkraniální dopplerovskou sonografií u mladých zdravých subjektů.
Cílem studie je hodnocení průtoku krve mozkem (na základě testování rychlosti průtoku ve středních mozkových tepnách transkraniálním dopplerovským ultrazvukem) při různých formách nácviku chůze - chůze vpřed a vzad, se zavřenýma a otevřeným očima.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Ve třetí minutě tréninkové chůze bylo zaznamenáno výrazné zvýšení rychlosti průtoku krve v pravé i levé střední mozkové tepně.
Byl pozorován v levé tepně během všech forem tréninku.
V pravé tepně k němu došlo pouze při třech formách náročného tréninku a předcházelo mu výrazné snížení průtoku krve v první minutě chůze se zavřenýma očima.
Výstupní hodnoty rychlosti průtoku krve v pravé i levé střední mozkové tepně se postupně snižovaly v následných fázích chůze.
Tlak a tepová frekvence nekorelovaly s proměnnými rychlostí krevního toku ve středních cerebrálních tepnách.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Silesia
-
Katowice, Silesia, Polsko, 40-055
- Medical University of Silesia
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 24 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
20 zdravých subjektů (11 mužů, 9 žen, průměrný věk 23,94 let) se zúčastnilo studie měření rychlosti průtoku krve ve středních mozkových tepnách pomocí transkraniální dopplerovské (transkraniální dopplerovské sonografie) při chůzi na běžeckém pásu.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdravých jedinců bez onemocnění mozku
Kritéria vyloučení:
- onemocnění mozku a poruchy chůze
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
vyšetřovací skupina
20 zdravých subjektů (11 mužů, 9 žen, průměrný věk 23,94)
|
|
kontrolní skupina
6 zdravých subjektů (3 muži, 3 ženy, průměrný věk 23,6 let)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Transkraniální dopplerovská sonografie u mladých zdravých jedinců.
Časové okno: 5 měsíců
|
Byly pozorovány významné změny prokrvení mozku v závislosti na formě chůze a jejích podmínkách.
Změny v pravé střední mozkové tepně byly rozmanitější než v levé tepně.
Obtížnost forem tréninku chůze způsobila dlouhodobou vazodilataci.
|
5 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. listopadu 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. prosince 2010
První zveřejněno (Odhad)
7. prosince 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
7. prosince 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. prosince 2010
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- BW-07-AM
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .