- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01254968
Invloed van bewegingsrichting tijdens het lopen
6 december 2010 bijgewerkt door: Medical University of Silesia
Invloed van bewegingsrichting tijdens het lopen op de bloedstroomsnelheid door de hersenen, onderzocht door transcraniële Doppler-echografie bij jonge gezonde proefpersonen.
Het doel van de studie is evaluatie van de cerebrale doorbloeding (gebaseerd op het testen van de stroomsnelheid in de middelste cerebrale arteriën door middel van transcraniële Doppler-echografie) tijdens verschillende vormen van looptraining - voorwaarts en achterwaarts lopen, met gesloten en open ogen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
In de derde minuut van de looptraining werd een significante toename van de bloedstroomsnelheid geregistreerd, zowel in de rechter als in de linker middelste hersenslagaders.
Het werd waargenomen in de linkerslagader tijdens alle vormen van training.
In de rechterslagader trad het alleen op tijdens drie vormen van moeilijke training en werd voorafgegaan door een significante afname van de bloedstroom in de eerste minuut van het lopen met gesloten ogen.
De outputwaarden van de snelheid van de bloedstroom in zowel de rechter als de linker middelste cerebrale arteriën werden progressief verminderd in de opeenvolgende stadia van het lopen.
Druk en hartslag kwamen niet overeen met de variabelen van de bloedstroomsnelheid in de middelste cerebrale arteriën.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Silesia
-
Katowice, Silesia, Polen, 40-055
- Medical University of Silesia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 24 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
20 gezonde proefpersonen (11 mannen, 9 vrouwen, gemiddelde leeftijd 23,94) namen deel aan een onderzoek waarbij de snelheid van de bloedstroom in de middelste hersenslagaders werd gemeten met behulp van transcraniële Doppler (transcraniële Doppler-sonografie) tijdens het lopen op een loopband.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezonde proefpersonen zonder hersenziekte
Uitsluitingscriteria:
- hersenziekte en loopstoornissen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
onderzoeksgroep
20 gezonde proefpersonen (11 mannen, 9 vrouwen, gemiddelde leeftijd 23,94)
|
|
controlegroep
6 gezonde proefpersonen (3 mannen, 3 vrouwen, gemiddelde leeftijd 23,6 jaar)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Transcraniële Doppler-echografie bij jonge gezonde proefpersonen.
Tijdsspanne: 5 maanden
|
Er werden significante veranderingen in de bloedtoevoer naar de hersenen waargenomen, afhankelijk van de manier van lopen en de omstandigheden.
Veranderingen in de rechter arteria cerebri media waren diverser dan in de linker arterie.
Moeite met lopen trainingsvormen gaven langdurige vasodilatatie.
|
5 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 december 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
7 december 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
7 december 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 december 2010
Laatst geverifieerd
1 november 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BW-07-AM
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .