- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01254968
Influence de la direction du mouvement pendant la marche
6 décembre 2010 mis à jour par: Medical University of Silesia
Influence de la direction du mouvement lors de la marche sur le débit sanguin à travers le cerveau, examinée par échographie Doppler transcrânienne chez de jeunes sujets en bonne santé.
L'objectif de l'étude est l'évaluation du débit sanguin cérébral (basé sur le test du débit dans les artères cérébrales moyennes par échographie Doppler transcrânienne) lors de différentes formes d'entraînement à la marche - marche avant et arrière, yeux fermés et yeux ouverts.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Au cours de la troisième minute d'entraînement à la marche, une augmentation significative de la vitesse du flux sanguin a été enregistrée, à la fois dans les artères cérébrales moyennes droite et gauche.
Il a été observé dans l'artère gauche pendant toutes les formes d'entraînement.
Dans l'artère droite, il ne s'est produit que pendant trois formes d'entraînement difficile et a été précédé d'une diminution significative du flux sanguin dans la première minute de la marche avec les yeux fermés.
Les valeurs de sortie du débit sanguin dans les artères cérébrales moyennes droite et gauche se sont progressivement réduites au cours des étapes successives de la marche.
Les taux de pression et de pouls n'étaient pas corrélés avec les variables de la vitesse du flux sanguin dans les artères cérébrales moyennes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Silesia
-
Katowice, Silesia, Pologne, 40-055
- Medical University of Silesia
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 24 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
20 sujets sains (11 hommes, 9 femmes, âge moyen 23,94 ans) ont participé à une étude mesurant la vitesse du flux sanguin dans les artères cérébrales moyennes à l'aide du Doppler transcrânien (échographie Doppler transcrânienne) en marchant sur un tapis roulant.
La description
Critère d'intégration:
- sujets sains sans maladie cérébrale
Critère d'exclusion:
- maladies du cerveau et troubles de la marche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
groupe d'examen
20 sujets sains (11 hommes, 9 femmes, âge moyen 23,94 ans)
|
groupe de contrôle
6 sujets sains (3 hommes, 3 femmes, âge moyen 23,6 ans)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Échographie Doppler transcrânienne chez le jeune sujet sain.
Délai: 5 mois
|
Des modifications importantes du flux sanguin vers le cerveau en fonction de la forme de marche et de ses conditions ont été observées.
Les modifications de l'artère cérébrale moyenne droite étaient plus diverses que celles de l'artère gauche.
La difficulté dans les formes d'entraînement à la marche a donné une vasodilatation à long terme.
|
5 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2010
Première publication (Estimation)
7 décembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2010
Dernière vérification
1 novembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- BW-07-AM
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .