- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01255943
Testing Spread and Implementation of Novel Methicillin Resistant Staphylococcal Aureus (MRSA)-Reducing Practices
8. listopadu 2021 aktualizováno: Mark Parker, MaineHealth
Testing Spread and Implementation of Novel MRSA-Reducing Practices
The purpose of this study is to implement strategies for improved efficiency and waste reduction ("Toyota Lean") and positive deviance, a social behavioral change process, utilizing frontline healthcare personnel to reduce infection bloodstream infection and MRSA infection in outpatient dialysis care.
In two outpatient dialysis units, dialysis unit healthcare staff will be educated in Toyota lean techniques and conduct periodic "discovery and action" dialogues to identify and implement care process changes to reduce infection.
Outcomes to be monitored will include incidence of bloodstream infections and MRSA infections of all types.
Data will be assessed at quarterly intervals using interrupted time series analysis.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
175
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maine
-
Portland, Maine, Spojené státy, 04102
- Maine Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
prevalent hemodialysis patients at two outpatient dialysis units
Popis
Inclusion Criteria: all hemodialysis patients at two outpatient dialysis units
Exclusion Criteria:peritoneal dialysis patients
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
prevalent hemodialysis patients
These patients are observed in two outpatient dialysis units with a combined census of approximately 175 patients
|
Toyota lean and positive deviance discovery and action dialogues to facilitate process improvement
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Incidence of bloodstream infections
Časové okno: 14 months
|
14 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Incidence of MRSA infections
Časové okno: 14 months
|
14 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mark G Parker, MD, MaineHealth
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. prosince 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. prosince 2010
První zveřejněno (Odhad)
8. prosince 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. listopadu 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. listopadu 2021
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HHSA290200600013
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .