- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01255943
Testing Spread and Implementation of Novel Methicillin Resistant Staphylococcal Aureus (MRSA)-Reducing Practices
8. november 2021 oppdatert av: Mark Parker, MaineHealth
Testing Spread and Implementation of Novel MRSA-Reducing Practices
The purpose of this study is to implement strategies for improved efficiency and waste reduction ("Toyota Lean") and positive deviance, a social behavioral change process, utilizing frontline healthcare personnel to reduce infection bloodstream infection and MRSA infection in outpatient dialysis care.
In two outpatient dialysis units, dialysis unit healthcare staff will be educated in Toyota lean techniques and conduct periodic "discovery and action" dialogues to identify and implement care process changes to reduce infection.
Outcomes to be monitored will include incidence of bloodstream infections and MRSA infections of all types.
Data will be assessed at quarterly intervals using interrupted time series analysis.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
175
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maine
-
Portland, Maine, Forente stater, 04102
- Maine Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
prevalent hemodialysis patients at two outpatient dialysis units
Beskrivelse
Inclusion Criteria: all hemodialysis patients at two outpatient dialysis units
Exclusion Criteria:peritoneal dialysis patients
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
prevalent hemodialysis patients
These patients are observed in two outpatient dialysis units with a combined census of approximately 175 patients
|
Toyota lean and positive deviance discovery and action dialogues to facilitate process improvement
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Incidence of bloodstream infections
Tidsramme: 14 months
|
14 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Incidence of MRSA infections
Tidsramme: 14 months
|
14 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mark G Parker, MD, MaineHealth
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. desember 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. desember 2010
Først lagt ut (Anslag)
8. desember 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HHSA290200600013
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .