Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Testing Spread and Implementation of Novel Methicillin Resistant Staphylococcal Aureus (MRSA)-Reducing Practices

8 november 2021 bijgewerkt door: Mark Parker, MaineHealth

Testing Spread and Implementation of Novel MRSA-Reducing Practices

The purpose of this study is to implement strategies for improved efficiency and waste reduction ("Toyota Lean") and positive deviance, a social behavioral change process, utilizing frontline healthcare personnel to reduce infection bloodstream infection and MRSA infection in outpatient dialysis care. In two outpatient dialysis units, dialysis unit healthcare staff will be educated in Toyota lean techniques and conduct periodic "discovery and action" dialogues to identify and implement care process changes to reduce infection. Outcomes to be monitored will include incidence of bloodstream infections and MRSA infections of all types. Data will be assessed at quarterly intervals using interrupted time series analysis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

175

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maine
      • Portland, Maine, Verenigde Staten, 04102
        • Maine Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

prevalent hemodialysis patients at two outpatient dialysis units

Beschrijving

Inclusion Criteria: all hemodialysis patients at two outpatient dialysis units

Exclusion Criteria:peritoneal dialysis patients

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
prevalent hemodialysis patients
These patients are observed in two outpatient dialysis units with a combined census of approximately 175 patients
Gedragsmatig: healthcare staff processes for infection prevention
Toyota lean and positive deviance discovery and action dialogues to facilitate process improvement

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidence of bloodstream infections
Tijdsspanne: 14 months
14 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidence of MRSA infections
Tijdsspanne: 14 months
14 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

MaineHealth

Medewerkers

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Indiana University School of Medicine

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mark G Parker, MD, MaineHealth

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 december 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

8 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HHSA290200600013

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren