Testing Spread and Implementation of Novel Methicillin Resistant Staphylococcal Aureus (MRSA)-Reducing Practices
8. november 2021 opdateret af: Mark Parker, MaineHealth
Testing Spread and Implementation of Novel MRSA-Reducing Practices
The purpose of this study is to implement strategies for improved efficiency and waste reduction ("Toyota Lean") and positive deviance, a social behavioral change process, utilizing frontline healthcare personnel to reduce infection bloodstream infection and MRSA infection in outpatient dialysis care.
In two outpatient dialysis units, dialysis unit healthcare staff will be educated in Toyota lean techniques and conduct periodic "discovery and action" dialogues to identify and implement care process changes to reduce infection.
Outcomes to be monitored will include incidence of bloodstream infections and MRSA infections of all types.
Data will be assessed at quarterly intervals using interrupted time series analysis.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
175
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maine
-
Portland, Maine, Forenede Stater, 04102
- Maine Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
prevalent hemodialysis patients at two outpatient dialysis units
Beskrivelse
Inclusion Criteria: all hemodialysis patients at two outpatient dialysis units
Exclusion Criteria:peritoneal dialysis patients
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
prevalent hemodialysis patients
These patients are observed in two outpatient dialysis units with a combined census of approximately 175 patients
|
Toyota lean and positive deviance discovery and action dialogues to facilitate process improvement
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Incidence of bloodstream infections
Tidsramme: 14 months
|
14 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Incidence of MRSA infections
Tidsramme: 14 months
|
14 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mark G Parker, MD, MaineHealth
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. december 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. december 2010
Først opslået (Skøn)
8. december 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HHSA290200600013
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .