Asociace hladin cirkulujícího chemerinu a arteriální tuhosti
3. března 2011 aktualizováno: Korea University
Chemerin je nový adipokin, který by mohl poskytnout spojení mezi chronickým zánětem a obezitou.
Pulse wave velocity (PWV) je užitečná metoda pro vyšetření arteriální tuhosti, což znamená rané stadium aterosklerózy.
Proto v této studii vyšetřovatelé zkoumali vztah mezi cirkulujícím chemerinem a arteriální tuhostí měřenou pomocí PWV u obézních osob.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
120
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika
- Nábor
- Hye Jin Yoo
-
Kontakt:
- Hye Jin Yoo
- Telefonní číslo: 82226263045
- E-mail: deisy21@naver.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Obézní a věkově a podle pohlaví neobézní skupina, která podstoupila lékařskou prohlídku v nemocnici Guro na Korejské univerzitě
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Osobně doporučené osoby k návštěvě běžné lékařské prohlídky na naší klinice
Kritéria vyloučení:
- Malignita
- Závažné onemocnění ledvin nebo jater
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Obézní skupina
|
|
Neobézní skupina
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozdíl hladiny chemerinu v séru mezi obézními a neobézními skupinami
Časové okno: v době prvního zápisu (4 týdny)
|
hladiny chemerinu v séru všech účastníků byly stanoveny soupravou ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) (Biovender Laboratory Medicine Inc., Modřice, Česká republika)
|
v době prvního zápisu (4 týdny)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace hladin chemerinu v séru s arteriální tuhostí
Časové okno: v době zápisu (4 týdny)
|
Arteriální tuhost byla měřena pomocí Colin Waveform Analyzer (model BP-203RPE II; Colin, Komaki, Japonsko).
Byla vyjádřena jako rychlost pulzní vlny větveného kotníku (baPWV)
|
v době zápisu (4 týdny)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2011
Primární dokončení (Očekávaný)
1. března 2011
Dokončení studie (Očekávaný)
1. března 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. února 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. února 2011
První zveřejněno (Odhad)
11. února 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
4. března 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. března 2011
Naposledy ověřeno
1. ledna 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- A102065-1011-1070100
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .