- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01293929
Vereniging van circulerende chemerine-niveaus en arteriële stijfheid
3 maart 2011 bijgewerkt door: Korea University
Chemerin is een nieuw adipokine dat mogelijk een verband legt tussen chronische ontstekingen en obesitas.
Pulsgolfsnelheid (PWV) is een nuttige methode voor het onderzoeken van arteriële stijfheid, oftewel atherosclerose in een vroeg stadium.
Daarom onderzochten de onderzoekers in de huidige studie de relatie tussen circulerende chemerine en arteriële stijfheid gemeten met behulp van PWV bij zwaarlijvige personen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
120
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van
- Werving
- Hye Jin Yoo
-
Contact:
- Hye Jin Yoo
- Telefoonnummer: 82226263045
- E-mail: deisy21@naver.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Zwaarlijvig en leeftijd, geslacht gematchte niet-zwaarlijvige groep die een medische gezondheidscontrole onderging in het Korea University Guro-ziekenhuis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zelfverwezen personen voor het bezoeken van een routine medische controle in onze kliniek
Uitsluitingscriteria:
- Maligniteit
- Ernstige nier- of leverziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Zwaarlijvige groep
|
Niet-zwaarlijvige groep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Het verschil in serumchemerineniveau tussen zwaarlijvige en niet-zwaarlijvige groepen
Tijdsspanne: op het moment van eerste inschrijving (4 weken)
|
serum chemerine niveaus van alle deelnemers werden bepaald door middel van een enzym-gekoppelde immunosorbent assay (ELISA) kit (Biovender Laboratory Medicine Inc., Modrice, Tsjechische Republiek)
|
op het moment van eerste inschrijving (4 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
De correlatie van serumchemerinespiegels met arteriële stijfheid
Tijdsspanne: op het moment van inschrijving (4 weken)
|
Arteriële stijfheid werd gemeten met behulp van een Colin Waveform Analyzer (model BP-203RPE II; Colin, Komaki, Japan).
Het werd uitgedrukt als vertakte enkelpulsgolfsnelheid (baPWV)
|
op het moment van inschrijving (4 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 maart 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 maart 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 februari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 februari 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
11 februari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 maart 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 maart 2011
Laatst geverifieerd
1 januari 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A102065-1011-1070100
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .