Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vereniging van circulerende chemerine-niveaus en arteriële stijfheid

3 maart 2011 bijgewerkt door: Korea University
Chemerin is een nieuw adipokine dat mogelijk een verband legt tussen chronische ontstekingen en obesitas. Pulsgolfsnelheid (PWV) is een nuttige methode voor het onderzoeken van arteriële stijfheid, oftewel atherosclerose in een vroeg stadium. Daarom onderzochten de onderzoekers in de huidige studie de relatie tussen circulerende chemerine en arteriële stijfheid gemeten met behulp van PWV bij zwaarlijvige personen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zwaarlijvig en leeftijd, geslacht gematchte niet-zwaarlijvige groep die een medische gezondheidscontrole onderging in het Korea University Guro-ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zelfverwezen personen voor het bezoeken van een routine medische controle in onze kliniek

Uitsluitingscriteria:

  • Maligniteit
  • Ernstige nier- of leverziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Zwaarlijvige groep
Niet-zwaarlijvige groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het verschil in serumchemerineniveau tussen zwaarlijvige en niet-zwaarlijvige groepen
Tijdsspanne: op het moment van eerste inschrijving (4 weken)
serum chemerine niveaus van alle deelnemers werden bepaald door middel van een enzym-gekoppelde immunosorbent assay (ELISA) kit (Biovender Laboratory Medicine Inc., Modrice, Tsjechische Republiek)
op het moment van eerste inschrijving (4 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De correlatie van serumchemerinespiegels met arteriële stijfheid
Tijdsspanne: op het moment van inschrijving (4 weken)
Arteriële stijfheid werd gemeten met behulp van een Colin Waveform Analyzer (model BP-203RPE II; Colin, Komaki, Japan). Het werd uitgedrukt als vertakte enkelpulsgolfsnelheid (baPWV)
op het moment van inschrijving (4 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

11 februari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2011

Laatst geverifieerd

1 januari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • A102065-1011-1070100

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren