Sammenslutning af cirkulerende chemerinniveauer og arteriel stivhed
3. marts 2011 opdateret af: Korea University
Chemerin er et nyt adipokin, der kan give en sammenhæng mellem kronisk inflammation og fedme.
Pulse wave velocity (PWV) er en nyttig metode til at undersøge arteriel stivhed, hvilket betyder aterosklerose i tidligt stadium.
Derfor undersøgte efterforskerne i denne undersøgelse forholdet mellem cirkulerende chemerin og arteriel stivhed målt ved hjælp af PWV hos overvægtige personer.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
120
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Rekruttering
- Hye Jin Yoo
-
Kontakt:
- Hye Jin Yoo
- Telefonnummer: 82226263045
- E-mail: deisy21@naver.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Fedme og alder, køn matchede ikke-overvægtige gruppe, der gennemgik et medicinsk helbredstjek på Korea University Guro hospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Selvhenviste personer til at besøge rutinemæssigt lægetjek i vores klinik
Ekskluderingskriterier:
- Malignitet
- Alvorlig nyre- eller leversygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Fedme gruppe
|
|
Ikke-overvægtige gruppe
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskellen i serumkemerinniveau mellem overvægtige og ikke-overvægtige grupper
Tidsramme: på tidspunktet for den første tilmelding (4 uger)
|
serumkemerinniveauer for alle deltagere blev bestemt ved hjælp af et enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) kit (Biovender Laboratory Medicine Inc., Modrice, Tjekkiet)
|
på tidspunktet for den første tilmelding (4 uger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelationen af serumkemerinniveauer med arteriel stivhed
Tidsramme: på tilmeldingstidspunktet (4 uger)
|
Arteriel stivhed blev målt under anvendelse af en Colin Waveform Analyzer (model BP-203RPE II; Colin, Komaki, Japan).
Det blev udtrykt som branchial ankel pulswe-bølgehastighed (baPWV)
|
på tilmeldingstidspunktet (4 uger)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2011
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. marts 2011
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. februar 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. februar 2011
Først opslået (Skøn)
11. februar 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. marts 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. marts 2011
Sidst verificeret
1. januar 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- A102065-1011-1070100
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .