Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Asociación de niveles de quemerina circulante y rigidez arterial

3 de marzo de 2011 actualizado por: Korea University
Chemerin es una nueva adipoquina que podría proporcionar un vínculo entre la inflamación crónica y la obesidad. La velocidad de la onda de pulso (PWV) es un método útil para examinar la rigidez arterial, es decir, la aterosclerosis en etapa temprana. Por lo tanto, en el presente estudio, los investigadores examinaron la relación entre la quemerina circulante y la rigidez arterial medida mediante PWV en personas obesas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Obesos y edad, grupo no obeso emparejado por género que se sometió a un chequeo médico en el hospital Guro de la Universidad de Corea

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas auto referidas para visitas de chequeo médico de rutina en nuestra clínica.

Criterio de exclusión:

  • Malignidad
  • Enfermedad renal o hepática severa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de obesos
Grupo no obesos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La diferencia del nivel de quemerina sérica entre los grupos obesos y no obesos
Periodo de tiempo: en el momento de la inscripción inicial (4 semanas)
los niveles de quemerina en suero de todos los participantes se determinaron mediante un kit de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) (Biovender Laboratory Medicine Inc., Modrice, República Checa)
en el momento de la inscripción inicial (4 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La correlación de los niveles de quemerina sérica con la rigidez arterial
Periodo de tiempo: en el momento de la inscripción (4 semanas)
La rigidez arterial se midió utilizando un analizador de forma de onda Colin (modelo BP-203RPE II; Colin, Komaki, Japón). Se expresó como velocidad de la onda del pulso del tobillo branquial (baPWV)
en el momento de la inscripción (4 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de febrero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • A102065-1011-1070100

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir