Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Identifying Good and Poor Surgical Behaviour in the Danish Operating Room

12. dubna 2011 aktualizováno: Herlev Hospital

Aim: To identify examples of surgeons good and poor intraoperative behaviours related to safe and efficient surgery.

Methods: Ten observations will undertaken in the operating theatres of Rigshospitalet and Herlev Hospital with the researchers taking field notes. This provides the Ph.d student with empirical background knowledge of observed surgical behaviour as well as an understanding of surgical culture. The knowledge will be used to qualify the interviewguide.

8 semi-structured group interviews and 3 individual interviews will be conducted and tape recorded. The interviews will be led by the Ph.d student with an anesthesia nurse present as a co-moderator. The groups will contain 4 - 12 participants.

The interview guide will be developed with a Scottish behavioural marker system as a framework, drawing upon the literature as well as the observations. It will contain questions regarding leadership, communication, teamwork, situation awareness and decision making to facilitate a discussion about surgeons' good and poor behaviours.

Material: Data will be collected in two hospitals in the capital Region of Denmark, Rigshospitalet and Herlev Hospital. Each hospital will provide four focus groups, one containing consultant surgeons in general surgery, one trainee surgeons, one scrub nurses and one containing a mixture of anesthetists and anesthesia nurses. The two latter focus groups is included to get the perspectives of the surgeons' team members since international studies have demonstrated differences of opinion regarding the perceived quality of teamwork amongst operating theatre staff. This study will be the first to build in the opinions of the team members into a behavioural marker system. 3 individual interviews with surgeons will afterwards conducted in one of the hospitals to get a more in-depth discussion.

Data analysis and statistics: The interviews will be fully transcribed and analysed using qualitative method of systematic text condensation. Power calculations are not relevant in this qualitative study. Accepted guidelines state that the number of participants in each group should range between 5 and 15 and the data are from two large university hospitals receiving different patient categories to ensure a certain representative sample of informants.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Herlev, Dánsko, 2730
        • Danish Institute for Medical Simulation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The interview informants are health care personell in two Danish Hospitals as described in the project description

Popis

Inclusion Criteria:

  • medical professionals at Rigshospitalet and Herlev Hospital

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Doris Ostergaard, M.D, Danish Institute for Medical Simulation

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2011

První zveřejněno (Odhad)

13. dubna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. dubna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. dubna 2011

Naposledy ověřeno

1. dubna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NTS-1-LS

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit